OR51G2 억제제
일반적인 OR51G2 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 미트라마이신(Mithramycin A) CAS 18378-89-7, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 발프로산(Valproic Acid) CAS 99-66-1, 액티노마이신(Actinomycin D) CAS 50-76-0 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
후각 수용체 OR51G2는 냄새 인식의 복잡한 메커니즘에 관여하는 더 큰 유전자 계열의 일부입니다. OR51G2는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 냄새 분자에 결합하고 신호 전달 경로를 시작하여 냄새를 인식하게 하는 단백질 생산을 담당하는 특정 유전자에 의해 암호화됩니다. 이 수용체 단백질의 발현은 유전적 수준에서 조절되며, 여러 가지 요인이 이 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 유전자 발현 조절에 대한 연구를 통해 특정 유전자의 발현을 하향 조절할 수 있는 다양한 화학 물질이 밝혀졌습니다. 이러한 화학 물질은 종종 DNA 자체 또는 전사 기계를 제어하는 효소 및 기타 단백질과 상호 작용하여 작동합니다.
5-아자시티딘 및 데시타빈과 같은 화합물은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화를 유발하고 결과적으로 유전자 발현을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 트리코스타틴 A와 발프로산을 포함한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조와 히스톤 변형에 영향을 미쳐 OR51G2와 같은 특정 유전자의 전사를 방해하는 억제 상태를 초래할 수 있습니다. 미트라마이신 A 및 닥티노마이신과 같은 다른 화학 물질은 DNA에 결합할 수 있으며 전사의 결합을 차단할 수 있습니다OR51G2는 후각에 기여하는 냄새 분자의 검출에 중추적인 역할을 하는 후각 수용체입니다. 이 유전자의 발현은 후각 감각 뉴런 내의 다양한 생화학적 경로의 복잡한 조절을 받습니다. 다른 후각 수용체와 마찬가지로 OR51G2 단백질의 합성은 후각 자극에 대한 정확한 반응을 보장하는 일련의 전사 및 후성유전학적 메커니즘에 의해 미세하게 조정됩니다. OR51G2 발현 조절을 이해하는 것은 후각 기능을 이해하는 데 기본이 될 뿐만 아니라 감각 뉴런의 유전자 발현 조절 메커니즘에 대한 더 넓은 맥락을 밝힐 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 DNA 메틸 전이 효소를 직접 억제하여 OR51G2 유전자의 저메틸화를 유발하여 OR51G2의 전사 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 구아닌과 시토신이 풍부한 DNA 서열에 선택적으로 결합함으로써 OR51G2 프로모터에 대한 전사인자의 접근을 차단하여 이 유전자 및 프라임의 발현을 침묵시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 OR51G2 유전자와 관련된 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질이 응축되고 결과적으로 OR51G2의 전사적 침묵을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 발프로산은 OR51G2 유전자좌에서 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 이 유전자의 전사 개시를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 OR51G2 유전자를 따라 RNA 중합효소의 진행을 방해하여 OR51G2 mRNA 생성을 중단시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
RG 108은 OR51G2 프로모터 근처의 사이토신-포스페이트-구아닌(CpG) 섬의 메틸화를 방지하여 이 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자-2-프라임;-데옥시시티딘(데시타빈)은 DNA에 결합하여 메틸전달효소를 억제함으로써 OR51G2 프로모터에서 메틸화 수준을 감소시켜 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신(시롤리무스)은 단백질 합성에 중요한 mTOR 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이러한 방해는 OR51G2 단백질 수치의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $186.00 $674.00 | 10 | |
체토민은 저산소증 반응 요소에서 전사 복합체의 형성을 방해하여 이러한 제어를 받는 경우 OR51G2의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
서브베로일릴라이드 하이드록사믹산(보리노스타트)은 아세틸화된 히스톤의 축적을 유발하여 염색질 구조를 좁히고 유전자의 전사 억제를 유도함으로써 OR51G2의 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||