OR2A12 억제제는 후각 수용체 단백질과 상호 작용하는 화합물의 일종으로, 특히 OR2A12로 알려져 있습니다. 이 수용체는 냄새 분자의 감지를 담당하는 더 큰 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부입니다. OR2A12는 특정 화학 자극에 반응하여 후각에 기여하는 후각 시스템의 많은 수용체 중 하나입니다. OR2A12를 표적으로 하는 억제제는 이 수용체에 결합하여 특정 냄새 분자를 감지하면 신호 전달 경로를 활성화하는 수용체의 정상적인 기능을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 수용체의 활동을 차단함으로써 리간드에 대한 수용체의 반응을 효과적으로 조절합니다.
OR2A12 억제제의 설계 및 연구에는 OR2A12 수용체의 구조와 기능, 수용체와 리간드 사이에서 일어나는 분자적 상호 작용을 이해하는 것이 포함됩니다. 여기에는 결합 부위 분석과 억제제가 이 공간에 맞는 방식이 포함됩니다. OR2A12 억제제는 각각 다른 냄새 분자를 감지하는 방대한 다른 후각 수용체에는 큰 영향을 미치지 않으면서 OR2A12 수용체와 선택적으로 상호작용해야 하므로 특이성이 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 개발은 분자 생물학, 화학 및 컴퓨터 모델링의 첨단 기술을 활용하여 OR2A12 수용체와 정확하게 상호작용할 수 있는 분자를 만드는 것입니다. 이 분야의 연구는 후각 시스템의 복잡성에 대한 매력과 수용체와 리간드 간의 근본적인 생화학적 상호 작용에 대한 관심에 의해 주도되고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22,536은 아데닐릴 시클라제 억제제로 작용하여 cAMP 수준을 감소시킵니다. OR2A12는 cAMP를 통해 신호를 보내는 G 단백질 결합 수용체이므로 이 화합물은 다운스트림 신호를 제한하여 간접적으로 OR2A12의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 세포 내 칼슘 수준 조절을 통해 OR2A12 신호 전달에 간접적으로 관여하는 CaMKII를 억제합니다. CaMKII의 활동이 감소하면 OR2A12 활성화에 대한 세포 반응이 달라질 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 OR2A12와 같은 G 단백질 결합 수용체의 하류에서 활성화될 수 있는 PKC를 억제합니다. PKC를 억제하면 OR2A12 매개 반응이 감소합니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소 ADP-리보실화 및 비활성화는 OR2A12가 결합할 수 있는 G 단백질 아형 중 하나인 Gi/o 단백질을 비활성화합니다. 그 결과 OR2A12 신호가 감소합니다. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
파록세틴은 OR2A12와 같은 활성화된 수용체를 인산화하여 수용체 탈감작을 유발하는 G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK)를 억제합니다. GRK를 억제하면 OR2A12 신호 역학에 변화가 생깁니다. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
ESI-09는 OR2A12와 같은 수용체의 신호 전달 경로에 관여하는 cAMP 조절 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 Epac을 억제합니다. Epac을 억제하면 OR2A12 활성화의 다운스트림 효과가 감소합니다. |