OR1I1 억제제
일반적인 OR1I1 억제제에는 하이드로코르티손 CAS 50-23-7, 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 클로자핀 CAS 5786-21-0 및 수라민 나트륨 CAS 129-46-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR1I1 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용하여 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 OR1I1의 기능에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 신호 캐스케이드의 여러 지점에서 작용하여 궁극적으로 OR1I1의 활동을 제어할 수 있습니다. 예를 들어, 하이드로코르티손과 프로프라놀롤은 각각 유전자 발현과 cAMP 수준을 표적으로 하며, 둘 다 GPCR 기능의 업스트림 조절제입니다. 이러한 요소에 영향을 미치면 OR1I1 신호가 감소할 수 있습니다. 하이드로코르티손은 OR1I1 자체의 발현을 감소시킬 수 있으며, 프로프라놀롤은 수용체가 cAMP 의존 경로를 통해 다운스트림 신호를 개시하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
백일해 독소와 콜레라 독소는 GPCR 신호 전달에 중요한 G 단백질을 직접 조작합니다. 백일해 독소가 Gi/o 단백질을 억제하면 일반적으로 아데닐레이트 시클라제를 억제하는 경로를 통해 신호하는 OR1I1의 능력을 방해하여 수용체 활동을 약화시킬 수 있습니다. 반대로 콜레라 독소가 Gs 단백질을 활성화하면 cAMP가 증가하여 시간이 지남에 따라 수용체 둔감화와 OR1I1 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
글루코코르티코이드 수용체 작용제는 핵으로 이동하여 일부 GPCR을 포함한 많은 유전자의 발현을 하향 조절합니다. OR1I1 발현이 글루코코르티코이드 반응 요소에 의해 조절되는 경우 하이드로코르티손은 OR1I1 발현 및 기능 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제는 주기적 AMP 수준을 감소시켜 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PKA는 인산화되어 GPCR을 조절할 수 있으므로 프로프라놀롤은 인산화 감소와 OR1I1의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
ADP-리보실화에 의해 Gi/o 단백질을 비활성화하여 잠재적으로 아데닐레이트 시클라제의 억제 조절을 감소시킵니다. OR1I1 신호가 Gi/o 매개 경로를 포함하는 경우 백일해 독소는 이 경로의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
일부 GPCR을 포함한 수많은 신경전달물질 수용체에 결합하는 항정신병 약물로, 간접적으로 cAMP 수치를 감소시킬 수 있습니다. 이 작용은 OR1I1이 cAMP 경로와 결합할 경우 억제 작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
ATP 유도 신호를 차단할 수 있는 P2 퓨린성 수용체 길항제입니다. OR1I1이 퓨린성 신호와 상호작용하는 경우 수라민은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
칼슘 유입을 감소시켜 잠재적으로 칼슘 의존적 신호 경로에 영향을 미치는 T형 칼슘 채널 차단제. OR1I1 신호가 칼슘 의존적인 경우, 미베프라딜은 OR1I1 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
안지오텐신 II 수용체 1형 길항제는 Gq 단백질 신호를 억제하여 잠재적으로 GPCR 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. OR1I1이 Gq 매개 경로에 의해 조절되는 경우, 로사르탄은 OR1I1 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||