OR13A1 억제제
일반적인 OR13A1 억제제에는 시나믹 알데히드 CAS 104-55-2, 유게놀 CAS 97-53-0, 2,4-디니트로페놀, 습식 CAS 51-28-5, 아연 CAS 7440-66-6 및 황산구리(II) CAS 7758-98-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR13A1 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 OR13A1 후각 수용체의 기능에 직간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹입니다. 예를 들어, 신남알데히드와 유제놀은 수용체의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 냄새 분자와의 상호작용을 차단함으로써 후각 신호 전달 과정을 방해하여 억제 효과를 발휘합니다. 마찬가지로 황산아연과 황산구리는 각각 수용체 형태를 비활성 상태로 바꾸거나 히스티딘 잔기에 결합하여 OR13A1의 특정 리간드에 결합하고 반응하는 능력을 감소시킬 수 있습니다. 메틸-β-사이클로덱스트린에 의해 세포막에서 콜레스테롤이 추출되면 수용체 국소화 및 신호 전달에 중요한 지질 뗏목을 방해하여 간접적으로 OR13A1 신호를 감소시킬 수 있습니다. 멘톨과 퀴닌은 수용체를 동조적으로 조절하여 후각 신호 캐스케이드를 억제할 수 있으며, 캡사이신과 이실린은 탈감작을 유발하거나 막 역학을 변경하여 수용체의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다.
OR13A1의 활성은 경쟁적 및 알로스테릭 억제 외에도 세포 에너지 수준과 이온 조건의 변화에 민감합니다. 2,4-디니트로페놀과 같은 화합물은 OR13A1 경로에서 다운스트림 신호 분자의 중요한 에너지원인 ATP 생성을 방해하여 OR13A1 기능을 간접적으로 억제합니다. 루테늄 레드와 카드뮴 염화물은 칼슘 채널을 방해하여 후각 신호 전달에 필수적인 세포 내 칼슘 수치를 감소시킴으로써 OR13A1의 신호 전달 능력을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 OR13A1 수용체 활성과 다양한 생화학적 경로 사이의 복잡한 상호 작용을 종합적으로 보여주며, 화학적 수단을 통한 후각 수용체 기능 조절의 복잡성을 보여줍니다. 각 억제제는 고유한 메커니즘을 통해 작용함으로써 OR13A1의 활성이 어떻게 선택적으로 하향 조절될 수 있는지에 대한 이해에 기여하여 후각 지각의 광범위한 맥락에서 수용체의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
계피 오일의 성분인 시나몬알데히드는 후각 수용체 OR13A1에 경쟁적으로 결합하여 다른 냄새 분자를 감지하는 능력을 억제합니다. 이 작용은 후각 기능에 필요한 특정 결합 부위를 차단하여 OR13A1의 감각 활동을 직접적으로 감소시킵니다. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
정향 오일에서 발견되는 유제놀은 OR13A1을 포함한 다양한 후각 수용체에 대한 길항제로 알려져 있습니다. 유게놀은 수용체의 활성 부위에 결합하여 수용체가 특정 냄새 리간드와 상호 작용하는 것을 방지함으로써 OR13A1이 매개하는 후각 신호 전달 과정을 억제합니다. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
2,4-디니트로페놀은 산화적 인산화를 분리하여 ATP 생성을 감소시킵니다. OR13A1 신호는 다운스트림 G 단백질과 아데닐레이트 시클라제의 활성화를 포함하여 적절한 기능을 위해 ATP에 의존하므로, ATP 수치가 감소하면 OR13A1의 효과적인 신호 전달 능력이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
황산아연은 일반적인 후각 수용체 억제제로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 그 메커니즘에는 비활성 상태인 수용체 형태를 안정화하여 OR13A1이 냄새 리간드와 결합할 때 활성화에 필요한 형태를 채택하지 못하도록 하는 것이 포함됩니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
황산구리는 후각 수용체의 히스티딘 잔기와 결합하여 수용체의 구조와 기능을 변화시킬 수 있습니다. OR13A1의 경우, 이러한 결합은 수용체가 냄새 분자에 결합하는 능력을 감소시키는 형태 변화를 일으켜 간접적으로 감각 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
메틸-β-사이클로덱스트린은 세포막에서 콜레스테롤을 추출하여 지질 뗏목을 방해할 수 있습니다. OR13A1은 적절한 신호 전달을 위해 지질 뗏목에 의존할 수 있는 G 단백질 결합 수용체이므로 이러한 마이크로 도메인이 파괴되면 수용체의 국소화 또는 형태에 영향을 주어 OR13A1의 감각 신호가 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 TRPV1 수용체에 대한 작용제로 알려져 있지만 특정 후각 수용체에 대해서는 리간드에 둔감하게 하여 길항제로 작용할 수 있습니다. OR13A1의 경우 캡사이신은 수용체 탈감작을 유발하고 특정 냄새 물질에 대한 반응으로 수용체가 활성화되지 않도록 하여 수용체의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
멘톨은 다양한 G단백질 결합 수용체의 기능을 조절하는 것으로 나타났습니다. 멘톨은 수용체가 리간드에 반응하는 능력을 감소시키는 형태적 변화를 유도하여 OR13A1을 동조적으로 억제함으로써 OR13A1 매개 후각 신호를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
이실린은 TRPM8 및 TRPA1 수용체에 대한 작용제이지만 다른 막 통과 단백질의 활성에도 영향을 미칠 수 있습니다. 막 역학을 변화시키거나 주변 신호 단백질과 상호 작용함으로써 이실린은 OR13A1의 기능에 간접적으로 영향을 미쳐 냄새 리간드에 의한 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 특정 G-단백질 결합 수용체의 활성을 조절할 수 있는 쓴맛이 나는 화합물입니다. 퀴닌은 OR13A1에 결합함으로써 리간드에 대한 수용체의 정상적인 반응을 차단하여 OR13A1이 속해 있는 후각 신호 캐스케이드의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||