Olr769 활성제
일반적인 Olr769 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, (±)-베이 K 8644 CAS 71145-03-4, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr769의 화학적 활성화제는 궁극적으로 단백질의 활성화를 초래하는 다양한 세포 내 신호 캐스케이드를 시작할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시키고, 이 두 번째 메신저에 의존하는 단백질 키나아제를 활성화합니다. 이러한 키나아제는 Olr769를 인산화하여 활성화를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로, 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제인 PMA는 인산화 캐스케이드를 시작하여 PKC 또는 PKC 경로의 다운스트림 키나아제가 인산화하여 Olr769를 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 Olr769의 인산화 및 활성화를 담당할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화합니다. L형 칼슘 채널을 표적으로 하는 BAY K8644도 세포 내 칼슘을 증가시켜 유사한 칼슘 매개 신호 전달 경로를 통해 Olr769의 활성화를 유발할 수 있습니다.
이 외에도 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하는 탭시가르긴(Thapsigargin)과 같은 약제는 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘을 통해 Olr769의 활성화를 유도할 수 있습니다. 오우아베인은 Na⁺/K⁺-ATPase를 억제하여 이온 구배를 방해하며, 이는 간접적으로 Olr769와 관련된 신호 경로의 활성화로 이어질 수 있습니다. 아연 피리치온은 세포 내 아연 농도를 증가시켜 Olr769를 인산화하는 키나아제의 보조 인자로 작용할 수 있습니다. 베라트리딘은 나트륨 채널에 작용하여 세포 탈분극을 일으켜 후속 신호 반응의 일부로 Olr769의 활성화를 유도할 수 있습니다. JNK와 같은 SAPK를 활성화하는 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화되는 신호 경로의 일부인 경우 Olr769의 인산화를 촉진할 수 있습니다. 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 단백질 인산화효소 억제제는 Olr769를 포함한 단백질의 탈인산화를 방지하여 활성 상태로 유도할 수 있습니다. 마지막으로, PKA 억제제인 H-89를 사용하면 Olr769를 표적으로 삼아 활성화할 수 있는 다른 키나아제의 보상적 활성화가 시작될 수 있습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 세포 내에서 수많은 기질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제입니다. 올르769가 PKC의 기질이거나 PKC가 올르769 활성을 제어하는 상류 조절 인자를 인산화하면 PKC 매개 인산화가 올르769의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포막에 선택적으로 결합하여 칼슘 이온을 운반하는 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시킵니다. 상승된 칼슘은 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있으며, Olr769는 칼슘 신호 전달 경로의 일부이므로 인산화되어 Olr769를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644는 칼슘 채널 작용제로 작용하여 특히 L형 칼슘 채널을 활성화합니다. 이러한 작용 작용은 칼슘 유입을 증가시키고 칼슘 의존성 키나아제의 후속 활성화를 초래합니다. 이러한 키나아제는 Olr769 활성이 칼슘 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 인산화하여 Olr769를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈진은 소포체/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 농도를 증가시킵니다. 이러한 증가는 Olr769가 칼슘 조절 신호 경로의 일부인 경우 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 통해 Olr769를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
오우아베인은 Na⁺/K⁺-ATPase 펌프의 특정 억제제로 세포 내 이온 농도의 변화와 Olr769 활성화를 포함한 신호 전달 경로의 2차 활성화를 유도할 수 있는데, Na⁺/K⁺-ATPase 펌프 활성은 Olr769를 활성화하는 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연 피리치온은 세포 내 아연 수치의 증가를 촉진하여 Olr769를 기질로 하거나 Olr769의 상류에서 단백질을 인산화하여 활성화하는 키나아제를 비롯한 다양한 효소의 보조 인자로 작용할 수 있습니다. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
베라트리딘은 전압 게이트 나트륨 채널에 결합하고 활성화하여 세포막의 탈분극을 일으킬 수 있습니다. 이러한 탈분극은 Olr769와 관련된 신호 경로를 활성화하는 일련의 세포 내 이벤트를 유발하여 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 키나아제의 활성화는 Olr769가 스트레스 활성화 신호 경로에 관여하는 경우 인산화를 통해 Olr769의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 포스파타제 1과 2A의 강력한 억제제로 작용합니다. 이러한 포스파타제를 억제하면 단백질의 인산화 상태가 증가하며, 포스파타제가 정상적으로 Olr769의 인산화 상태를 조절하여 비활성 상태로 유지하는 경우 Olr769의 활성화가 발생할 수 있습니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
칼리쿨린 A는 오카다산과 마찬가지로 단백질 포스파타제, 특히 PP1 및 PP2A의 억제제입니다. 이러한 인산 분해 효소에 의한 탈인산화가 일반적으로 Olr769를 비활성 상태로 유지한다고 가정하면, 이는 세포 내에서 과인산화된 상태를 초래하여 Olr769의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||