Olr726 억제제는 후각 수용체 계열의 일원인 Olr726 수용체와 상호 작용하고 그 기능을 억제하는 능력을 특징으로 하는 특정 범주의 화합물을 나타냅니다. 이 수용체는 주로 후각 시스템에서 냄새 분자에 결합하여 냄새를 인지하게 하는 신호 전달 경로를 개시하는 역할로 잘 알려진 G단백질 결합 수용체(GPCR: G-protein-coupled receptor)입니다. 그러나 Olr726은 다른 후각 수용체와 마찬가지로 후각 외에도 다양한 생리적 과정에서 추가적인 역할을 할 수 있습니다. Olr726의 억제는 이러한 화합물이 수용체에 결합하여 자연 리간드가 수용체를 활성화하지 못하도록 하는 것입니다. 이러한 억제는 수용체의 관련 신호 경로를 조절하여 잠재적으로 다양한 생화학적 및 생리적 반응을 변화시킬 수 있으며, Olr726 억제제의 화학 구조는 다양하며 일반적으로 수용체의 결합 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하는 복잡한 유기 프레임워크를 특징으로 합니다. 이러한 상호작용은 종종 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘의 조합을 통해 매개되어 높은 특이성과 친화력을 가능하게 합니다. Olr726 억제제의 합성에는 다단계 합성 경로, 작용기 변환, 입체 선택적 반응 등 복잡한 유기 화학 기술이 필요합니다. NMR 분광법, 질량 분석법, X-선 결정학 등의 고급 분석 방법을 사용하여 분자 구조를 밝히고 이러한 억제제의 결합 모드를 확인합니다. Olr726 억제제에 대한 연구는 다양한 생화학 및 생리학 연구로 확장되어 Olr726 변조의 광범위한 의미와 과학 연구에서 이러한 억제제의 잠재적 응용을 이해하는 것을 목표로 합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
EGFR 티로신 키나제 억제제로, EGFR 신호 경로의 단백질을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 억제제로, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로의 단백질을 방해할 수 있습니다. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
세포 성장 및 증식 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK 억제제로, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로의 단백질을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
세포 주기 조절에 관여하는 단백질에 영향을 미칠 수 있는 CDK4/6 억제제입니다. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
ALK 및 ROS1 억제제로, 관련 신호 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |