Olr601 억제제는 후각 수용체 계열의 일원인 Olr601 단백질의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 이 수용체는 후각 상피에 위치한 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로 주로 냄새 분자를 감지하는 데 관여합니다. Olr601의 억제는 후각의 기초가 되는 분자 메커니즘과 이와 관련된 복잡한 신호 전달 경로에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. Olr601의 억제제는 종종 수용체에 선택적으로 결합하여 천연 리간드의 결합을 방지하는 능력이 특징입니다. 이러한 선택적 억제는 후각 과정에서 수용체의 역할을 연구하고 특정 냄새 분자가 해당 수용체와 어떻게 상호작용하는지 이해하는 데 매우 중요하며, 화학적 관점에서 볼 때 Olr601 억제제는 다양한 분자 구조를 포괄합니다. 이러한 화합물은 종종 Olr601 수용체에 대한 높은 특이성과 친화력을 나타내므로 표적 외 효과를 최소화할 수 있습니다. 구조적으로는 Olr601 수용체의 특정 결합 요건에 따라 작은 유기 분자부터 더 크고 복잡한 개체에 이르기까지 다양합니다. 이러한 억제제의 설계 및 합성에는 결합 상호작용과 억제제 결합 시 수용체의 형태 변화를 예측하기 위한 상세한 계산 모델링이 포함됩니다. 또한 X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 첨단 기술을 사용하여 수용체-억제제 복합체의 결합 부위와 3차원 구조를 규명합니다. 이러한 상세한 연구를 통해 연구자들은 Olr601과 그 억제제의 구조적 및 기능적 역학에 대해 더 깊이 이해할 수 있으며, 후각 연구 분야의 발전을 위한 토대를 마련할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 잠재적으로 cAMP 수준을 높이고 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
단백질 합성과 세포 성장에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 mTOR를 억제합니다. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
NF-κB 경로를 억제하여 염증과 면역 반응에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC를 억제하여 유전자 발현과 세포 분화에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
야누스 키나아제를 억제하여 사이토카인 신호와 면역 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
산화질소 합성효소를 억제하여 혈관 확장 및 신경 전달에 영향을 줄 수 있습니다. |