Olr532 억제제
일반적인 Olr532 억제제에는 세디라닙 CAS 288383-20-0, 다브라페닙 CAS 1195765-45-7, 플루다라빈 CAS 21679-14-1, 2'-데옥시-2',2'-디플루오로사이티딘 CAS 95058-81-4 및 익사조밉 CAS 1072833-77-2 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
Olr532 억제제는 후각 수용체 532(Olr532)를 특이적으로 표적으로 하는 독특한 종류의 화합물입니다. 이 수용체는 광범위한 후각 수용체 계열에 속하며, 환경의 휘발성 화합물을 감지하는 데 중요한 역할을 합니다. 구조적으로 Olr532 억제제는 Olr532 수용체의 결합 부위와 상호 작용하도록 설계되어 자연적으로 발생하는 리간드에 의한 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 더 큰 거대 분자 구조일 수 있으며, 각각 Olr532 수용체에 대한 높은 선택성과 친화력을 달성하도록 신중하게 설계되었습니다. 억제제와 수용체 사이의 정확한 상호 작용은 종종 수용체의 결합 포켓에 존재하는 특정 아미노산 잔기에 의해 결정되며, 이는 억제제의 결합 친화도와 특이성을 결정합니다. Olr532 억제제 연구에는 계산 화학, 분자 생물학 및 유기 합성의 기술을 결합하는 다학제적 접근 방식이 포함됩니다. 분자 도킹 및 동역학 시뮬레이션과 같은 계산 모델링은 이러한 억제제가 원자 수준에서 Olr532 수용체와 어떻게 상호작용하는지 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 연구는 종종 새로운 억제제의 설계에 정보를 제공하여 결합 특성이 개선된 화합물의 개발로 이어집니다. 또한, X-선 결정학 또는 극저온 전자 현미경과 같은 실험 기술을 사용하여 Olr532 억제제 복합체의 3차원 구조를 결정하여 분자적 억제 메커니즘에 대한 추가 통찰력을 제공할 수 있습니다. Olr532 억제제의 합성에는 다양한 유기 반응이 포함되며, 종종 수용체와의 결합 상호작용을 강화하는 특정 작용기를 도입하도록 맞춤화됩니다. 이러한 억제제는 Olr532와 더 광범위한 후각 수용체 계열의 기능을 연구하는 데 유용한 도구로, 후각 신호 경로와 수용체-리간드 상호 작용에 대한 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
혈관 신생 및 종양 성장에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 VEGF 수용체를 억제합니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 억제제로, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로에 관여하는 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
DNA 합성에 영향을 미쳐 DNA 복구 및 합성에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
DNA 합성을 억제하여 세포 주기 및 DNA 복구 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
프로테아좀 억제제로 단백질 분해 및 세포 주기 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
PARP 억제제로, DNA 복구 경로에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
단백질 합성을 억제하여 광범위한 세포 단백질에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
사이클린 의존성 키나아제 4와 6을 억제하여 세포 주기 관련 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK 억제제로, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로의 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
혈관 신생 및 종양 성장에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 다중 표적 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||