Olr1733의 화학적 활성제는 단백질의 활성을 조절하기 위해 다양한 메커니즘을 사용합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 cAMP의 세포 내 수준을 증가시키는 방식으로 작용합니다. 그러면 상승된 cAMP가 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 Olr1733을 인산화할 수 있는 키나아제가 활성화됩니다. 마찬가지로, 막 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP와 8-브로모-cAMP는 세포 내 cAMP 수준을 높여 PKA를 활성화하고, 이 키나아제는 Olr1733을 표적으로 삼아 인산화할 수 있습니다. 칼슘 이오노포어 역할을 하는 이오노마이신은 칼슘 이온의 세포 내 농도를 증가시켜 Olr1733을 인산화할 수 있는 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화합니다. L형 칼슘 채널 작용제인 BAY K8644는 칼슘 유입을 유도하여 Olr1733을 인산화하는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수도 있습니다.
이와 동시에 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 Olr1733을 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. 탑시갈긴은 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 높여 다양한 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하고 잠재적으로 Olr1733의 인산화를 초래할 수 있습니다. PP1 및 PP2A와 같은 단백질 인산 분해 효소를 표적으로 하는 오카다산은 단백질의 탈인산화를 방지하여 Olr1733을 활성화된 상태로 유지할 가능성이 있습니다. 아연 이온 농도 조절을 통해 다양한 키나아제와 포스파타제의 활성을 조절하는 황산아연도 Olr1733의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제인 JNK 및 p38 MAP 키나아제를 활성화하여 Olr1733을 인산화할 수 있으며, 불화 나트륨은 단백질 인산화효소를 억제하여 인산화된 Olr1733의 축적을 유발할 가능성이 있습니다. 이러한 화학 물질은 단백질의 인산화 상태를 조절하는 키나아제와 포스파타제에 직간접적으로 영향을 미쳐 Olr1733의 활성화에 도움이 되는 환경을 조성합니다.
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