Olr1398 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리 내의 후각 수용체 계열에 속하는 Olr1398 수용체를 표적으로 삼아 억제하도록 특별히 설계된 특수 화합물 계열의 화합물입니다. 이 수용체는 후각 시스템의 중요한 구성 요소로, 방대한 냄새 분자를 감지하고 해석하여 뚜렷한 냄새를 인지하게 하는 역할을 합니다. Olr1398 억제제는 천연 냄새 분자가 일반적으로 결합하는 수용체의 활성 부위에 결합하거나 수용체의 활동에 영향을 미치는 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 기능을 합니다. 이러한 결합 작용은 수용체가 세포 내 신호 경로를 개시하는 데 필요한 형태적 변화를 겪지 못하게 합니다. 이러한 과정을 차단함으로써 Olr1398 억제제는 후각 신호를 전달하는 수용체의 능력을 효과적으로 방해하여 냄새의 감각 처리에서 수용체의 역할을 억제합니다. 이러한 억제제의 설계 및 개발에는 종종 X-선 결정학, 분자 모델링, 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술을 활용하여 Olr1398 수용체에 대한 상세한 구조 연구가 포함됩니다. 이러한 연구는 수용체의 결합 포켓 및 기타 구조적 특징에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 Olr1398 수용체에 매우 특이적이고 수용체의 활성을 조절하는 데 효과적인 억제제를 만들 수 있게 해주며, 화학적으로 Olr1398 억제제는 설계에 사용된 다양한 합성 전략을 반영하여 다양한 분자 구조를 나타냅니다. 이러한 화합물은 세포막을 쉽게 투과하는 작은 친유성 분자부터 최적의 결합 친화도와 특이성을 달성하기 위해 정교한 합성 방법이 필요한 더 크고 복잡한 구조에 이르기까지 다양합니다. Olr1398 억제제의 합성에는 일반적으로 분자 구조의 구성과 화합물과 수용체의 상호 작용을 향상시키는 작용기의 통합을 포함한 여러 단계의 유기 화학이 포함됩니다. 이러한 억제제는 일단 합성되면 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등 다양한 분석 기술을 사용하여 엄격한 특성 분석을 거칩니다. 이러한 방법은 화합물의 구조적 무결성, 순도 및 억제 효능을 보장하기 위해 사용됩니다. Olr1398 억제제에 대한 연구는 이 후각 수용체가 기능하는 구체적인 메커니즘과 저분자에 의해 그 활성이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 이해를 증진하는 데 중요합니다. 또한, 이 연구는 특히 후각의 맥락에서 감각 지각의 기초가 되는 분자 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 더 광범위한 GPCR 조절 분야에 기여합니다. 후각 수용체가 어떻게 작동하고 어떻게 선택적으로 표적화할 수 있는지에 대한 지식을 심화함으로써 과학자들은 감각 시스템과 이를 지배하는 복잡한 생화학 경로를 연구하는 새로운 길을 모색할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR 억제제는 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하여 특정 암에서 세포 신호를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
혈관 신생 및 종양 세포 증식에 영향을 미칠 수 있는 VEGF 및 PDGF 수용체를 표적으로 합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 억제제는 특정 암의 세포 성장에 영향을 미치는 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
T790M 돌연변이가 있는 EGFR을 표적으로 하여 EGFR 매개 신호 경로를 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1 및 JAK2 억제제는 골수섬유증에서 사이토카인 신호와 면역 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
유방암의 신호 전달 경로를 방해할 수 있는 EGFR과 HER2의 이중 억제제입니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
만성 골수성 백혈병의 세포 성장을 잠재적으로 억제하는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
다중 키나아제 억제제는 대장암의 세포 신호와 혈관 형성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤 티로신 키나아제를 억제하여 B세포 악성 종양에서 세포 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 억제제는 특정 유방암에서 세포 주기 진행을 방해할 수 있습니다. |