Olfr791 활성제
일반적인 Olfr791 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-에피네프린 CAS 51-43-4 및 롤리프람 CAS 61413-54-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Olfr791은 후각에 필수적인 후각 수용체 계열에 속합니다. G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 Olfr791은 특정 냄새 분자를 감지하여 일련의 세포 내 신호 이벤트를 촉발하는 데 관여합니다. Olfr791의 기능은 많은 후각 수용체와 마찬가지로 냄새 분자의 결합을 통해 수용체 형태 변화를 일으킵니다. 이러한 변화는 G 단백질과의 결합을 촉진하여 냄새 물질의 화학적 신호를 신경 반응으로 변환하는 세포 내 신호 캐스케이드를 시작합니다. Olfr791의 상세한 리간드 특이성과 광범위한 생리적 역할은 후각 시스템과 GPCR 매개 신호 전달의 복잡한 특성을 반영하여 완전히 특성화되지 않았습니다. Olfr791의 활성화 메커니즘은 세포 환경과 다양한 신호 분자의 존재에 의해 영향을 받습니다. 이러한 맥락에서 중요한 조절 인자는 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 신호 경로입니다. 널리 알려진 두 번째 메신저인 cAMP는 GPCR 신호 조절을 비롯한 수많은 세포 과정에 관여합니다. cAMP의 생성은 아데닐레이트 시클라제에 의해 관리되며, 이 시클라제는 다양한 자극에 반응하여 ATP를 cAMP로 전환합니다. 생성된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 GPCR을 비롯한 다양한 표적 단백질을 인산화합니다. 이러한 인산화는 리간드에 대한 GPCR의 민감도와 반응성을 조절할 수 있습니다. 또한, cAMP는 GPCR 신호와 교차하는 다른 신호 경로에 영향을 미쳐 Olfr791을 포함한 GPCR 활동을 간접적으로 조절할 수 있습니다.
cAMP의 분해를 촉매하는 포스포디에스테라아제(PDE)는 세포 내 농도를 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. PDE를 억제하면 세포 내에 cAMP가 축적되어 Olfr791과 관련된 경로를 포함한 GPCR 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PDE를 억제하여 cAMP 수준을 높이는 화학 물질은 수용체 인산화, 리간드-수용체 상호 작용, 수용체-G 단백질 결합의 변화를 통해 Olfr791 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. 또한 아데닐레이트 시클라제 활성화제나 β-아드레날린 수용체 작용제와 같이 cAMP 수준을 직접적으로 증가시키는 화합물도 Olfr791 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 GPCR 조절의 복잡성을 강조하고 이러한 수용체의 활동을 간접적으로 조절할 수 있는 화합물의 잠재력을 강조합니다. 결론적으로, Olfr791의 활성화는 다양한 세포 구성 요소와 신호 분자 간의 복잡한 상호작용을 포함하는 다각적인 과정입니다. 이러한 상호 작용의 복잡성과 화합물의 GPCR 활성 조절 가능성을 이해하면 후각 수용체의 기능과 생리학적 과정에서의 역할에 대한 중요한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
콜레우스 포스콜리의 랩단 디테르펜인 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA) 경로를 통해 수용체 인산화와 민감성을 향상시킴으로써 잠재적으로 Olfr791 활성에 영향을 미쳐 GPCR 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
합성 카테콜아민인 이소프로테레놀은 β-아드레날린 작용제로 작용하여 아데닐레이트 시클라제 활성화를 통해 세포 내 cAMP를 상승시킵니다. 증가된 cAMP는 Olfr791 신호 경로를 간접적으로 조절하여 수용체 활성화와 신호 전달을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
비선택적 포스포디에스테라제 억제제인 3-이소부틸-1-메틸잔틴(IBMX)은 cAMP 및 cGMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 상승은 GPCR 신호 경로를 조절하고 수용체 역학 및 신호 효능을 변경하여 Olfr791에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
내인성 카테콜아민인 에피네프린은 α 및 β 아드레날린 수용체를 자극하여 아데닐레이트 사이클레이즈를 통해 cAMP를 증가시킵니다. 이러한 cAMP 급증은 Olfr791 활성화에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 다운스트림 신호 캐스케이드를 통해 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 4(PDE4)를 선택적으로 억제하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 교차하는 GPCR 신호 경로를 조절하고 수용체 역학 및 다운스트림 신호를 변경하여 Olfr791 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
선택적 PDE3 억제제인 실로스타마이드는 세포 내 cAMP를 증가시켜 수용체 이동 또는 신호 효율 변화를 통해 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미침으로써 Olfr791 활성화에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
β2- 아드레날린 작용제인 살부타몰은 아데닐레이트 시클라제 활성화를 통해 cAMP 수치를 높입니다. 이러한 증가는 GPCR 연결 경로에 영향을 미쳐 수용체 활성화와 신호 전달을 향상시킴으로써 Olfr791의 활성을 높일 수 있습니다. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
비선택적 포스포디에스테라아제 억제제인 테오필린은 cAMP와 cGMP 수치를 높입니다. 상승된 cAMP는 관련 GPCR 신호 경로에 영향을 미쳐 Olfr791을 자극하여 수용체 형태와 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
합성 카테콜아민인 도부타민은 β1- 아드레날린 수용체를 표적으로 하여 cAMP를 증가시킵니다. 이러한 상승은 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미쳐 수용체 활성화 역학에 변화를 일으킴으로써 Olfr791 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
선택적 PDE3 억제제인 밀리논은 cAMP 수준을 향상시켜 관련 GPCR 신호 경로에 영향을 미치고 수용체 반응성과 신호 효능을 수정함으로써 Olfr791 활성화에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||