Olfr790 활성제
일반적인 Olfr790 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-에피네프린 CAS 51-43-4 및 롤리프람 CAS 61413-54-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
후각 수용체 계열의 일원인 Olfr790은 냄새 분자를 감지하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 단백질은 다양한 세포 과정과 신호 전달 경로에 관여하는 것으로 알려진 막 단백질의 일종인 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. Olfr790과 같은 GPCR의 활성화는 일반적으로 특정 리간드의 결합을 수반하여 수용체의 형태 변화를 일으킵니다. 이러한 변화는 G 단백질과의 결합을 촉발하여 일련의 세포 내 이벤트를 시작합니다. 후각 또는 기타 생리적 과정에서 Olfr790의 정확한 리간드와 기능적 역할은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 후각 수용체를 포함한 GPCR은 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP)와 같은 두 번째 메신저의 세포 내 수준에 의해 조절된다는 사실은 잘 알려져 있습니다. Olfr790의 활성화 메커니즘은 다른 GPCR과 마찬가지로 세포 상황과 다양한 생화학적 매개체의 존재에 의해 영향을 받을 수 있습니다. GPCR 조절의 핵심 경로 중 하나는 cAMP 경로입니다. cAMP는 세포 신호 전달에서 중요한 두 번째 메신저이며 GPCR 신호 전달을 포함한 수많은 세포 기능을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. cAMP의 생성은 일반적으로 아데닐레이트 시클라제라는 효소에 의해 조절되며, 이 효소는 다양한 자극에 반응하여 ATP를 cAMP로 전환합니다. 일단 생성된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 GPCR을 비롯한 다양한 단백질의 인산화를 유도할 수 있습니다. 이러한 인산화는 수용체의 형태를 변화시켜 리간드에 대한 민감도와 반응성을 변화시킬 수 있습니다. 또한, cAMP는 GPCR 경로와 교차하는 다른 신호 캐스케이드를 조절하여 수용체 활동에 더 많은 영향을 미칠 수 있습니다.
포스포디에스테라아제(PDE)는 cAMP 분해를 촉매하여 cAMP 수준을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 PDE를 억제하면 세포 내 cAMP 수치가 증가하여 잠재적으로 GPCR 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. 다양한 PDE 억제제는 cAMP 수준을 높임으로써 Olfr790을 포함한 GPCR의 활동을 간접적으로 조절할 수 있습니다. 이러한 간접 조절은 수용체 인산화 상태의 변화, 수용체-리간드 상호 작용의 변화 또는 수용체와 G 단백질 결합의 변형을 통해 발생할 수 있습니다. 또한 아데닐레이트 시클라제 활성화제나 β-아드레날린 수용체 작용제와 같이 cAMP 수준을 직접적으로 증가시키는 화합물도 Olfr790 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 GPCR 조절의 복잡성을 설명하고 이러한 수용체의 활동을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물의 잠재력을 강조합니다. 요약하면, Olfr790 활성화는 다양한 세포 구성 요소와 신호 분자의 상호 작용에 의해 영향을 받는 다각적인 과정입니다. 이러한 상호작용의 미묘한 차이와 화합물이 GPCR 활성을 조절하는 잠재력을 이해하는 것은 후각 수용체와 그 광범위한 생리적 역할에 대한 지식을 발전시키는 데 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
랩단 디테르펜인 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 상승된 cAMP는 다양한 신호 경로를 조절할 수 있으며, 잠재적으로 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA) 활성화를 통해 Olfr790과 같은 G 단백질 결합 수용체의 활성에 영향을 주어 수용체 인산화 및 민감도 향상으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
합성 카테콜아민인 이소프로테레놀은 β-아드레날린 수용체에 대한 비선택적 작용제로 작용합니다. 이 물질은 아데닐레이트 시클라제 활성화를 통해 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP 급증은 Olfr790과 관련된 신호 경로를 포함하여 GPCR 신호 경로를 간접적으로 조절하여 잠재적으로 그 활성화를 강화할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-이소부틸-1-메틸잔틴(IBMX)은 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로서 세포 내 cAMP 및 cGMP 수준을 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 수용체 형태 및 신호 효능의 변화를 통해 GPCR에 수렴하는 신호 경로를 조절하여 Olfr790 활성화에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
내인성 카테콜아민인 에피네프린은 α 및 β 아드레날린 수용체를 모두 자극하여 아데닐레이트 시클라제를 통해 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 증가는 Olfr790과 관련된 경로를 포함하여 GPCR 신호에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 다운스트림 신호 캐스케이드를 통해 활성화를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 4(PDE4)의 선택적 억제제로 세포의 cAMP 수치를 증가시킵니다. cAMP 수치가 높아지면 GPCR과 교차하는 신호 경로를 조절하여 잠재적으로 수용체 역학 및 다운스트림 신호를 변경함으로써 Olfr790 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
선택적 PDE3 억제제인 실로스타마이드는 cAMP 분해를 방해하여 세포 내 cAMP를 상승시킵니다. 이러한 cAMP 상승은 수용체 이동 또는 신호 효율의 변화를 통해 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미침으로써 Olfr790 활성화에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
β2- 아드레날린 수용체 작용제인 살부타몰은 아데닐레이트 사이클라제 자극을 통해 세포 내 cAMP를 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 증가는 GPCR 연결 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체 활성화 및 신호 전달을 향상시킴으로써 간접적으로 Olfr790 활성을 높일 수 있습니다. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
비선택적 포스포디에스테라아제 억제제인 테오필린은 세포 내 cAMP 및 cGMP 수준을 높입니다. 상승된 cAMP는 GPCR과 관련된 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체 형태와 신호에 영향을 미침으로써 Olfr790을 간접적으로 자극할 수 있습니다. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
합성 카테콜아민인 도부타민은 β1 아드레날린 수용체에 작용하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP 상승은 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체 활성화 역학에 변화를 일으킴으로써 Olfr790 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
선택적 PDE3 억제제인 밀리논은 세포 내 cAMP 분해를 방지하여 세포 내 cAMP를 강화합니다. 이러한 cAMP의 증가는 GPCR과 관련된 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체 반응성과 신호 효능을 수정함으로써 Olfr790 활성화에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||