Olfr690 억제제

일반적인 Olfr690 억제제에는 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, (RS)-아테놀올 CAS 29122-68-7, 메토프롤롤 타르타르산염 CAS 56392-17-7, 니페디핀 CAS 21829-25-4 및 베라파밀 CAS 52-53-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Or52b1 유전자에 의해 코딩되는 Olfr690은 근육의 후각 수용체이자 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리에 속하는 후각 수용체입니다. 이 수용체는 후각에 필수적인 역할을 하며 코 상피에서 냄새 분자를 감지하고 후각 지각으로 이어지는 신경 반응을 시작합니다. Olfr690과 같은 후각 수용체는 많은 신경전달물질 및 호르몬 수용체와 공통적으로 7개의 막막 도메인 구조를 공유합니다. 이 수용체는 냄새 신호의 인식과 G 단백질 매개 전달을 담당합니다. 특정 냄새 물질에 의한 이러한 수용체의 활성화는 다양한 세포 내 이벤트를 유발하며, 종종 사이클릭 AMP(cAMP)와 같은 두 번째 메신저의 변조를 수반합니다.

GPCR 신호 경로의 복잡성과 잘 특성화된 직접 억제제가 부족하기 때문에 관련 신호 경로 또는 세포 과정을 조절하는 잠재적인 간접 억제제에 초점을 맞추고 있습니다. 프로프라놀롤, 아테놀롤, 메토프롤롤과 같은 베타 아드레날린 수용체 길항제는 GPCR 신호 전달에 중요한 요소인 세포의 cAMP 수치를 감소시킵니다. 이러한 cAMP의 감소는 GPCR의 신호 전달 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 Olfr690과 같은 후각 수용체의 기능을 변화시킬 수 있습니다. 니페디핀과 베라파밀과 같은 칼슘 채널 차단제는 GPCR 신호 전달의 또 다른 핵심 요소인 세포 내 칼슘 수치를 변화시킵니다. 이러한 칼슘 역학의 변화는 후각 수용체를 포함한 GPCR의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.