Olfr301을 표적으로 하는 억제제는 다양한 기전에도 불구하고 이 후각 수용체의 활성을 감소시키는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 일반적인 지방족 화합물은 Olfr301에 결합하면 일련의 활성화 및 후속 탈감작을 시작하며, 이는 장기간 노출에 대한 전형적인 반응입니다. 다른 유사한 화합물은 수용체에서 일종의 적응을 유도하여 새로운 자극에 대한 민감도를 감소시킵니다. 일부 고리형 유기 화합물과 매운맛 추출물은 수용체와 상호작용하여 결국 수용체의 민감도를 감소시키거나 수용체 수를 감소시키는 것으로 알려져 있으며, 이 두 가지 과정은 수용체의 신호 전달을 약화시키는 역할을 합니다.
추가적인 억제제는 수용체 내재화 또는 수용체 민감도 감소를 유발하여 수용체의 신호 전달 능력을 더욱 억제할 수 있습니다. 후각과 관련된 특정 방향제는 수용체 포화 상태를 유발하여 결합 물질의 과잉으로 인해 일시적으로 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 특정 항히스타민제 제제는 수용체 구조를 변화시켜 신호 효율을 저해할 가능성이 있습니다. 또는 특정 금속-유기 복합체는 수용체를 직접 차단하여 수용체를 효과적으로 차단하는 것으로 이해됩니다. 다른 화합물은 수용체 적응을 촉진하거나 수용체 구조에 영향을 주어 Olfr301의 후각 신호 기능을 약화시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | $44.00 | 2 | |
Olfr301에 결합하는 테르페노이드 산화물로, 수용체 내재화 및 하향 조절을 유발하여 수용체 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
Olfr301과 상호작용하는 알데히드로, 지속적 노출 시 수용체 적응 및 반응성 감소를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $45.00 $101.00 | 7 | |
Olfr301에 결합하여 결과적으로 수용체 형태를 조절하여 후각 신호 기능을 감소시킬 수 있는 플라바논 배당체입니다. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $39.00 $68.00 | ||
Olfr301과 상호작용하여 수용체 둔감화 및 후각 신호 전달 감소를 유발할 수 있는 순환 테르펜입니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
Olfr301에 결합하여 장기간 노출 시 수용체 둔감화 또는 조절 저하를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
아연 염은 Olfr301에 결합하여 차단함으로써 잠재적으로 수용체 비활성화 및 후각 신호 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $104.00 $228.00 | ||
계피 오일에서 발견되는 알데히드는 Olfr301에 결합하여 시간이 지남에 따라 수용체 적응과 신호 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $84.00 $129.00 | 3 | |
Olfr301에 결합하여 수용체 둔감화 및 후각 신호 감소로 이어질 수 있는 단환 모노테르펜입니다. | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $107.00 $225.00 | ||
바나나에서 흔히 발견되는 에스테르로, Olfr301과 상호작용하여 잠재적으로 수용체 둔감화 및 신호 감소를 유발할 수 있습니다. | ||||||