Oct-3A 활성제
일반적인 Oct-3A 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 발프로산 CAS 99-66-1 및 레티노산(모두 트랜스 CAS 302-79-4)이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Oct-4라고도 알려진 옥타머 결합 전사인자 3A(Oct-3A)는 줄기세포의 만능성을 조절하는 중추적인 인자입니다. 이 전사 인자는 배아 발달의 초기 단계와 배아 줄기세포의 자기 재생 능력을 유지하는 데 매우 중요한 역할을 합니다. Oct-3A의 발현은 엄격하게 제어되며 미분화 세포의 특징입니다. 이 단백질의 발현 상태와 억제 상태 사이의 균형은 세포가 만능 상태를 유지하거나 다양한 특수 세포 유형으로 분화하기 시작하는 등 세포의 운명을 결정하는 데 필수적입니다. 이 균형의 섬세함은 Oct-3A의 발현을 유도할 수 있는 물질에 대한 관심을 강조하는데, 이러한 화합물은 세포 만능성이 조절되는 경로를 여는 열쇠를 쥐고 있기 때문입니다. 이러한 화합물은 일반적으로 Oct-3A 유전자의 조절 영역에 수렴하는 세포 기계 및 신호 경로에 영향을 미쳐 기능합니다.
Oct-3A의 발현을 잠재적으로 유도할 수 있는 다양한 화합물이 확인되었습니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 Oct-3A 발현을 촉진하는 신호 캐스케이드의 활성화로 이어질 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A(TSA) 및 발프로산은 히스톤의 아세틸화를 촉진하여 Oct-3A의 전사에 도움이 되는 염색질 환경을 조성합니다. 또한 5-아자시티딘(5-Azacytidine) 및 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 같은 화합물은 DNA 메틸화 패턴을 변경하여 잠재적으로 Oct-3A의 발현을 조절하는 유전자를 포함하여 유전자의 재활성화를 초래하는 변형을 일으킬 수 있습니다. 반면에 페노바르비탈과 β-에스트라디올과 같은 저분자는 각각의 수용체 매개 경로를 통해 염색질 구조를 리모델링하고 유전자 발현 프로필에 영향을 미칩니다. 이러한 물질과 그 메커니즘을 규명함으로써 만능성의 분자적 토대에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 유전자 발현 조절의 복잡성을 밝힐 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 cAMP 수준을 상승시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고 다운스트림 신호 경로를 조절함으로써 OCT4를 포함한 전사인자의 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 과아세틸화를 촉진하여 염색질 구조를 이완시키고 전사 기계가 OCT4 프로모터에 더 잘 접근할 수 있게 함으로써 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 메틸화를 감소시킵니다. 이러한 탈메틸화는 후성유전적으로 침묵된 유전자를 재활성화할 수 있으며, 잠재적으로 OCT4를 포함하여 특정 세포 유형에서 전사 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 아세틸화된 히스톤의 축적을 유발하여 전사를 더 허용하는 염색질 환경을 촉진함으로써 OCT4 발현의 상향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 특정 유전자의 전사 활성에 영향을 미치는 수용체에 결합합니다. 분화를 유도할 수 있지만 상황에 따라 유전자 발현 프로파일과 세포 신호 캐스케이드를 변경하여 OCT4를 상향 조절할 수도 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 DNA 메틸전달효소 억제 활성을 가지고 있어 잠재적으로 OCT4 프로모터 영역의 저메틸화를 유도하여 전사 활성화 및 상향 조절을 촉진하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨이 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하면 OCT4 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 수준이 높아져 프로모터 영역에 대한 전사인자 결합을 강화하여 발현을 자극할 수 있습니다. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-에스트라디올은 에스트로겐 수용체와 결합하여 에스트로겐 수용체 매개 전사 활성화를 통해 OCT4 발현을 상향 조절할 수 있습니다. 이는 OCT4 프로모터 영역에 보조 활성제의 모집을 시작하여 전사를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
β-메르캅토에탄올은 세포 내 산화 환원 상태를 조절하고 이를 통해 전사 인자의 활성과 이들이 조절하는 산화 환원 민감 신호 경로를 변경하여 OCT4와 같은 유전자의 발현을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Kinetin | 525-79-1 | sc-207780 sc-207780A | 1 g 5 g | $37.00 $47.00 | ||
키네틴은 식물 성장에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있지만 동물 세포에도 영향을 미칠 수 있습니다. 키네틴은 세포 주기 및 세포 분화를 조절하는 키나아제 및 포스파타제와 상호 작용하여 OCT4의 상향 조절을 유도할 수 있으며, 이는 OCT4가 중요한 역할을 하는 과정입니다. | ||||||