OAT1 억제제
일반적인 OAT1 억제제에는 노보비오신 CAS 303-81-1, 프로베네시드 CAS 57-66-9, 인도메타신 CAS 53-86-1, 푸로세미드 CAS 54-31-9 및 옥사실린 나트륨 염 CAS 1173-88-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
유기 음이온 수송체(OAT)는 세포막을 가로질러 다양한 유기 음이온을 수송하는 데 중요한 역할을 하는 막 단백질 그룹입니다. 이 단백질은 주로 신장, 간, 장에서 발현되며 다양한 내인성 및 외인성 유기 음이온의 흡수와 배설에 관여합니다. OAT 단백질 계열은 더 큰 용질 운반체(SLC) 수퍼패밀리, 특히 SLC22 계열에 속합니다. OAT는 세포 내 및 세포 외 고리로 연결된 12개의 알파 나선형 막 통과 도메인(TMD)으로 구성된 막 통과 단백질입니다. 이들은 N-말단이 세포 내에 위치하는 반면 C-말단은 세포 외 공간을 향하는 토폴로지를 나타냅니다. OAT1(SLC22A6), OAT2(SLC22A7), OAT3(SLC22A8), OAT4(SLC22A11)를 포함한 여러 가지 이소폼이 있으며, 이들에 대해 광범위하게 연구되고 있습니다. 각 이소형에는 고유한 조직 분포, 기질 특이성 및 생리적 역할이 있습니다.
OAT의 주요 기능은 조직 및 생리적 맥락에 따라 혈류에서 세포로 유기 음이온을 흡수하거나 세포에서 혈액 또는 소변으로 배설하는 것을 매개하는 것입니다. OAT는 호르몬, 신경전달물질, 담즙산, 요산, 다양한 약물 및 이종 생물체와 같은 다양한 내인성 화합물의 수송에 관여합니다. OAT는 세포막에 형성된 전기 화학적 구배를 활용하여 촉진 확산을 통해 작동합니다. 이들은 나트륨(Na+) 또는 양성자(H+)의 막 통과 이온 구배를 활용하여 유기 음이온의 수송을 유도합니다. 이 과정은 종종 이소형에 따라 Na+ 또는 H+ 이온의 수송과 결합됩니다. 유기 음이온이 OAT 단백질에 결합하면 형태 변화가 촉발되어 기질이 멤브레인을 가로질러 이동할 수 있습니다. OAT 발현은 핵 수용체 및 사이토카인과 같은 인자에 의해 전사 수준에서 조절될 수 있습니다. 인산화와 같은 번역 후 변형도 OAT 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 전반적으로 유기 음이온 수송체(OAT)는 체내 유기 음이온의 흡수, 분포 및 제거에 관여하는 필수 단백질입니다. 음이온 수송에 중요한 역할을 하기 때문에 과학 연구의 중요한 표적이 되고 있습니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지가 제공하는 OAT1 억제제는 OAT1과 경우에 따라 다른 막 단백질을 억제합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
노보비오신은 OAT1 수송체의 강력한 억제제로 작용하여 신장에서 유기 음이온을 처리하는 데 영향을 미칩니다. 이 약물의 독특한 구조는 수송체 내에서 특정 결합 상호작용을 가능하게 하여 기질 친화성과 수송 동역학을 변화시킵니다. 이러한 변조는 함께 투여되는 화합물의 약동학에 상당한 변화를 초래할 수 있습니다. 정상적인 수송 과정을 방해하는 화합물의 능력은 대사 경로와 이온 항상성에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
Probenecid-d14 | sc-219644 | 1 mg | $273.00 | |||
OAT1의 가장 잘 알려진 억제제 중 하나로, 연구에서 그 기능을 조사하는 데 자주 사용됩니다. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
OAT1의 가장 잘 알려진 억제제 중 하나로, 연구에서 그 기능을 조사하는 데 자주 사용됩니다. | ||||||
Steviol | 471-80-7 | sc-253605A sc-253605 | 10 mg 50 mg | $192.00 $860.00 | ||
스테비올은 특정 아미노산 잔기와 상호작용을 강화하는 독특한 결합 특성을 보이는 OAT1 수송체의 선택적 조절제로서 기능합니다. 이러한 상호작용은 수송체의 형태 역학을 변화시켜 기질 인식과 수송 효율에 영향을 미칩니다. 화합물의 독특한 분자 구조는 경쟁 억제를 촉진하여 유기 음이온 수송의 동역학에 큰 영향을 미쳐 세포 흡수 및 분포에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
OAT1 매개 수송을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
OAT1을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Oxacillin sodium salt | 1173-88-2 | sc-224180 sc-224180A sc-224180B | 1 g 5 g 25 g | $45.00 $108.00 $250.00 | 2 | |
이 항생제는 OAT1을 억제하는 것으로 입증되었습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
OAT1의 기질 및 잠재적 억제제가 될 수 있는 항암제입니다. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
이 베타 차단제는 OAT1에 의해 운반되며 특정 농도에서 억제제로 작용할 수 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | $60.00 $186.00 | ||
OAT1과 상호작용할 수 있는 안지오텐신 II 수용체 차단제. | ||||||