Nitrogen Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-5-nitrobenzonitrile | 175135-68-9 | sc-506964 | 250 mg | $78.00 | ||
2-[(5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-일)티오]-5-니트로벤조니트릴은 강력한 전자 공여 및 수소 결합 능력을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 티아디아졸 모이오티를 특징으로 합니다. 니트로 그룹은 전기 친화성을 크게 증가시켜 다양한 핵친화적 치환을 촉진합니다. 독특한 구조 배열은 특정 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 응집 거동과 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 줄 수 있어 복잡한 화학 환경에서의 반응성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-Chloro-3-iodobenzonitrile | 914106-26-6 | sc-506968 | 1 g | $74.00 | ||
4-클로로-3-요오드벤조니트릴은 방향족 고리에서 클로로와 요오도 치환체 간의 상호작용으로 인한 독특한 전자적 특성으로 주목할 만합니다. 이 구성은 특히 니트릴기의 전자를 빼앗는 특성이 중간체를 더욱 안정화시키는 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 할로겐 결합에 관여하는 화합물의 능력은 착화 및 촉매 작용에서 선택적 상호 작용을 촉진하여 유기 합성에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
6-(4-Chlorophenoxy)nicotinonitrile | 99902-70-2 | sc-506981 | 100 mg | $63.00 | ||
6-(4-클로로페녹시)니코틴니트릴은 클로로페녹시기가 있어 전자를 빼앗는 특성을 강화하여 핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 니트릴 모이티는 극성 특성에 기여하여 극성 용매와의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물은 클로로페녹시 치환체가 제공하는 공명 안정화로 인해 반응 경로가 종종 친유성 방향족 치환에 유리한 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. 이 독특한 구조적 특성 덕분에 복잡한 화학 시스템에서 선택적 반응성이 가능합니다. | ||||||
3-Amino-4-methyl-6-phenylpyridazine | 81819-90-1 | sc-507005 | 25 mg | $53.00 | ||
3-아미노-4-메틸-6-페닐피리다진은 질소가 풍부한 독특한 구조로 다양한 분자 상호작용을 촉진하는 것이 특징입니다. 아미노기의 존재는 핵친화성을 향상시켜 친수성 방향족 치환 반응에 참여할 수 있도록 합니다. 또한 페닐기는 π-π 스태킹 상호작용에 기여하여 다양한 용매에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 독특한 전자 특성으로 인해 복잡한 화학 경로에서 선택적 반응성이 가능하여 합성 화학에서 다용도로 활용되는 화합물입니다. | ||||||
2,4-Dichloro-6-(4-fluorophenoxy)-1,3,5-triazine | 112748-46-6 | sc-507009 | 100 mg | $51.00 | ||
2,4-디클로로-6-(4-플루오로페녹시)-1,3,5-트리아진은 강력한 수소 결합과 π-π 상호 작용을 가능하게 하는 트리아진 코어를 통해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 플루오로페녹시 그룹은 친유성을 향상시켜 복잡한 시스템에서 선택적 결합을 용이하게 합니다. 독특한 전자 구성은 빠른 친전성 치환 반응을 촉진하여 다양한 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. 이 화합물의 안정성과 반응성 프로파일은 트리아진 화학을 연구하는 데 있어 매력적인 주제입니다. | ||||||
N-Benzyl-2,3-dichloro-6-nitroaniline | 680212-51-5 | sc-507033 | 25 mg | $42.00 | ||
N-벤질-2,3-디클로로-6-니트로아닐린은 니트로 및 디클로로 치환체로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 다양한 반응에서 전기친화성을 향상시키고 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 수소 결합과 π-π 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 극성 용매에서의 안정성과 용해도에 기여합니다. 또한, 독특한 입체 구조가 반응 동역학에 영향을 미치기 때문에 합성 유기 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-[4-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)phenoxy]acetonitrile | 175276-95-6 | sc-507039 | 250 mg | $39.00 | ||
2-[4,5-(4,5-디하이드로-1,3-티아졸-2-일)페녹시]아세토니트릴은 독특한 전자적 특성에 기여하는 티아졸 모이티를 특징으로 하여 질소 함유 화합물로서의 반응성을 향상시킵니다. 페녹시기는 입체 장애를 제공하여 반응 속도와 친핵성 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 이 화합물의 능력은 독특한 분자 배열로 이어져 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Deferasirox methyl ester | 1266741-05-2 | sc-499531 sc-499531A sc-499531B | 10 mg 250 mg 1 g | $340.00 $550.00 $1650.00 | ||
데페라시록스 메틸 에스테르는 독특한 질소 함유 헤테로사이클을 특징으로 하며, 이는 반응성과 핵친화성과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 질소 원자는 금속 이온과의 결합에 참여하여 안정성과 반응성을 변화시킬 수 있습니다. 또한, 에스테르 모이티는 핵친수성 공격에 대한 민감성을 높여 다양한 반응 경로를 촉진합니다. 화합물의 용해도 특성은 다양한 용매 시스템에서의 거동을 더욱 향상시켜 화학 반응의 동역학 프로필에 영향을 미칩니다. | ||||||
(2,3-Dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetonitrile | 115615-02-6 | sc-507054 | 50 mg | $32.00 | ||
(2,3-디하이드로-3-옥소-4H-1,4-벤족사진-4-일)아세토니트릴은 질소 함유 헤테로사이클으로서 독특한 반응성을 보여줍니다. 이 구조는 강력한 수소 결합 상호 작용을 허용하여 다양한 반응에서 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 아세토니트릴기의 존재는 핵친화성을 향상시켜 다양한 전기적 공격을 용이하게 합니다. 또한, 고리화 반응에 참여하는 화합물의 능력은 복잡한 분자 구조를 형성할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
2,6-Dimethoxypyrazine | 4774-15-6 | sc-507057 | 1 g | $30.00 | ||
2,6-디메톡시피라진은 독특한 피라진 고리로 인해 π-π 스택 상호 작용을 촉진하고 전자 밀도를 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 중간체를 안정화시킬 수 있는 메톡시기의 존재로 인해 친유기 방향족 치환에서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 수소 결합을 형성하는 능력은 극성 용매에 대한 용해도에 기여하며, 독특한 공간 배열은 다양한 기질과의 착화 반응에서 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||