Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(3-Nitrophenyl)-3-thiosemicarbazide | 79925-03-4 | sc-284012A sc-284012 | 250 mg 1 g | $20.00 $55.00 | ||
4-(3-ニトロフェニル)-3-チオセミカルバジドは、そのチオセミカルバジド骨格が水素結合を促進し、求核性を高めるため、興味深い性質を示す。ニトロ基の存在は電子密度を調節するだけでなく、縮合反応における化合物の反応性にも影響を与える。遷移金属と安定な錯体を形成するその能力は、ユニークな触媒経路を導き、その剛直な構造は、溶液中での明確なコンフォメーションダイナミクスを促進する。 | ||||||
1-(2,3-Dichlorophenyl)-3-[4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]guanidine | 618092-24-3 | sc-506895 | 5 g | $117.00 | ||
1-(2,3-ジクロロフェニル)-3-[4-ヒドロキシ-6-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イル]グアニジンは、特に水素結合と電子供与による興味深い窒素中心の相互作用を示します。グアニジン部分は求核性を高め、多様な反応経路を促進します。トリフルオロメチル基とジクロロフェニル基の存在は、溶解性と反応性に影響を与える独特な電子特性に寄与します。この化合物の構造的特徴により、さまざまな基質との選択的な相互作用が可能となり、化学反応におけるその動力学的挙動に影響を与えます。 | ||||||
5-Chloro-3-methylpyridine-2-carbonitrile | 156072-84-3 | sc-506900 | 1 g | $114.00 | ||
5-クロロ-3-メチルピリジン-2-カルボニトリルは、シアノ基とクロロ基の両方が存在するために興味深い電子的性質を示す含窒素複素環である。この化合物は求核置換反応に関与することができ、シアノ基の電子吸引性が反応性を高める。そのユニークな分子構造は、金属触媒との特異な相互作用を可能にし、合成応用における配位動力学や反応機構に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Methyl 2-chloro-6-methylnicotinate | 53277-47-7 | sc-506901 | 1 g | $114.00 | ||
メチル 2-クロロ-6-メチルニコチネートは、多様な反応パターンを可能にする独特なピリジン骨格を持つ窒素含有化合物です。クロロ置換基の存在は求電子性を高め、さまざまな化学変換における求核攻撃を促進します。その独特な立体および電子特性により、求核剤との選択的な相互作用が可能となり、反応の速度と経路に影響を与えます。この化合物は安定な中間体を形成する能力があるため、有機化学における独自の合成ルートにつながる可能性があります。 | ||||||
3,5-Difluorobenzoylacetonitrile | 842140-51-6 | sc-506907 | 250 mg | $111.00 | ||
3,5-ジフルオロベンゾイルアセトニトリルは、その独特な電子不足芳香族系により特徴づけられ、求核剤に対する反応性を高めます。フッ素原子の存在は、その双極子モーメントに著しい影響を与え、独特な極性相互作用をもたらします。この化合物は、さまざまな反応環境下で顕著な安定性を示し、アセトニトリル部分は金属触媒との多様な配位を可能にします。その動力学的挙動は、迅速なアシル化および置換反応によって特徴づけられ、複雑な合成経路における重要な役割を果たします。 | ||||||
4-(3,4-Dichlorophenoxy)aniline | 67651-53-0 | sc-506915 | 5 g | $102.00 | ||
4-(3,4-ジクロロフェノキシ)アニリンは含窒素化合物としてのユニークな特徴を示し、特に電子供与性アニリン基によって求核性が向上する。また、ジクロロフェノキシ基は重要な立体効果をもたらし、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える。金属イオンと安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、その電子的特性を変化させ、配位化学や材料科学における興味深いテーマとなっている。 | ||||||
4′-(Bromomethyl)-3′-chloro-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitrile | 887268-24-8 | sc-506921 | 100 mg | $102.00 | ||
4'-(ブロモメチル)-3'-クロロ-[1,1'-ビフェニル]-2-カルボニトリルは、ハロゲン化ビフェニル誘導体であり、求電子性のブロモメチル基と塩素化部位により、興味深い反応性を示します。シアノ基の存在により、電子求引性が高まり、置換反応における求核攻撃が促進されます。この化合物の剛直なビフェニル構造は、その独特な立体効果に寄与し、クロスカップリング反応における反応経路や選択性に影響を与えます。また、その独特な分子間相互作用は、有機溶媒における溶解性の多様なプロファイルにつながることもあります。 | ||||||
Phenyl(phenylamino)acetonitrile | 4553-59-7 | sc-506939 | 100 mg | $94.00 | ||
フェニル(フェニルアミノ)アセトニトリルは、ニトリル基がその極性性質と双極子-双極子相互作用に関与する能力に寄与していることに由来する興味深い特性を示す。フェニル基とフェニルアミノ基の存在はπ-π相互作用を増強し、親電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える可能性がある。そのユニークな電子構造は、多様な反応速度を可能にし、合成経路における汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
2-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)ethanol | 88891-55-8 | sc-497266A sc-497266 sc-497266B | 100 mg 500 mg 5 g | $260.00 $592.00 $5000.00 | ||
2-(1,3,5-ジチアジナン-5-イル)エタノールは、硫黄と窒素原子の独特な配置が特徴であり、これにより求核性が向上し、興味深い反応のダイナミクスが促進されます。水酸基の存在は、分子内相互作用を促進するだけでなく、化合物の極性に影響を与え、溶媒和挙動にも影響を与えます。さらに、この化合物は開環反応を起こし、求電子剤と付加体を形成する能力があるため、多様な化学変換への道が開かれ、合成化学における汎用性が示されます。 | ||||||
2-Chloro-1-{4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one | 260392-48-1 | sc-506961 | 250 mg | $81.00 | ||
2-クロロ-1-{4-[3-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-イル}エタン-1-オンは、酸ハライドの性質に起因する独特な反応パターンを示します。クロロ基の存在は求電子性を高め、強力なアシル化剤となります。トリフルオロメチル置換基は大きな立体障害をもたらし、反応速度と選択性に影響を与えます。ピペラジン環は独特なコンフォメーションの柔軟性を与え、求核剤との多様な相互作用を可能にし、化学変換のメカニズム経路を変化させます。 | ||||||