Nitrogen Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride | 39684-28-1 | sc-253212 | 1 g | $118.00 | ||
O-터트-부틸하이드록실아민 염산염은 특히 금속 이온과 안정적인 착물을 형성하는 능력을 통해 독특한 질소 거동을 보여주며 배위 화학에서 그 역할을 강화합니다. 질소 원자의 외쌍은 친핵성 공격을 용이하게 하여 다양한 반응 경로로 이어집니다. 또한 입체적으로 방해되는 구조는 반응성에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서 선택적인 상호작용을 가능하게 하며, 이는 합성 응용 분야에서 중추적인 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
tert-Butyl (1-amino-2-oxoazetidin-3-yl)carbamate | 1822581-31-6 | sc-506336 | 250 mg | $1638.00 | ||
tert-부틸(1-아미노-2-옥소아제티딘-3-일)카르바메이트는 독특한 질소 중심 반응성을 나타내며, 핵친화적인 공격을 통해 안정적인 중간체를 형성하는 능력이 특징입니다. 카바메이트 모이티는 친유성 특성을 강화하여 다양한 결합 반응을 촉진합니다. 아제티딘 고리는 입체적 상호작용과 반응의 선택성에 영향을 미치는 형태적 강성에 기여합니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 다양한 합성 경로에 효과적으로 참여할 수 있게 하여 화학적 변형에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
3-Bromo-2,4-dimethoxybenzonitrile | 1891994-61-8 | sc-506338 | 500 mg | $1470.00 | ||
3-브로모-2,4-디메톡시벤조니트릴은 브롬과 니트릴 작용기로 인해 독특한 반응성 패턴을 나타냅니다. 브롬 원자는 강력한 이탈기 역할을 하여 친유성 방향족 치환 반응을 강화합니다. 디메톡시 치환체는 전자적 특성을 조절하여 친핵성 공격에 영향을 미치고 재선택성을 유도합니다. 또한 극성 용매와 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있어 다양한 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1MET은 특히 수소 결합에 관여하고 전자 전달 과정에 참여하는 능력을 통해 흥미로운 질소 특성을 보여줍니다. 질소 원자의 혼성화는 반응성에 영향을 미쳐 다양한 화학 반응에서 다용도 리간드로 작용할 수 있습니다. 독특한 전자 구성으로 인해 산화 환원 반응에서 뚜렷한 경로를 만들 수 있으며, 입체적 특성으로 인해 상호 작용 역학을 조절할 수 있어 기계론적 연구에서도 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
5-Bromo-3-methyl-1H-indole-7-carbonitrile | 1221448-64-1 | sc-506341 | 250 mg | $1313.00 | ||
5-브로모-3-메틸-1H-인돌-7-카보니트릴은 독특한 인돌 구조로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 전자 전위화를 향상시킵니다. 브롬 치환체는 화합물의 전기친화성을 증가시킬 뿐만 아니라 잠재적인 할로겐 결합 상호작용을 허용합니다. 시아노 그룹은 강력한 전자 인출 모이티로 작용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 핵친화적 공격 메커니즘을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 빛의 상호작용 역학에 영향을 미치는 독특한 광화학적 거동을 유발할 수 있습니다. | ||||||
4-Azaspiro[2.4]heptane hemioxalate | 1523571-00-7 | sc-506453 | 250 mg | $726.00 | ||
4-아자스피로[2.4]헵탄 헤미옥살레이트는 반응성 및 다른 분자와의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 구조적 특징을 보입니다. 나선형 구조는 변형성을 도입하여 특히 친핵성 치환 반응에서 반응 동역학을 향상시킬 수 있습니다. 이 화합물의 질소 원자는 친전기와 조정하는 데 중추적인 역할을 하여 합성 변환에서 뚜렷한 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 헤미옥살레이트 모이티는 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치는 안정적인 복합체를 형성하는 능력에 기여합니다. | ||||||
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane | 280-57-9 | sc-253988 sc-253988A | 25 g 100 g | $35.00 $58.00 | 15 | |
1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄은 특히 강한 염기 및 핵친화성 역할을 하는 능력을 통해 독특한 질소 특성을 나타냅니다. 이 고리 구조는 고리 변형을 강화하여 산성 환경에서 빠른 탈원자화를 촉진합니다. 질소 원자는 수소 결합에 관여하여 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 이 화합물의 독특한 기하학적 구조는 친전기와 상호작용을 촉진하여 다양한 합성 경로에서 반응 속도를 가속화합니다. | ||||||
Tri-p-tolylamine | 1159-53-1 | sc-396370 sc-396370A | 1 g 5 g | $39.00 $203.00 | ||
트리-p-톨릴아민은 특히 라디칼 중간체를 안정화시키고 전하 이동을 촉진하는 능력을 통해 놀라운 질소 거동을 보여줍니다. 질소 원자의 외쌍은 금속 중심과 결합하여 다양한 반응에서 촉매 활성을 향상시킬 수 있습니다. 부피가 큰 톨릴 그룹은 입체 방해에 기여하여 반응 선택성과 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 전자 구조는 독특한 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
8-Bromo-5-(methylthio)[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 99451-55-5 | sc-506454 | 1 g | $720.00 | ||
8-브로모-5-(메틸티오)[1,2,4]트리아졸로[4,3-c]피리미딘은 질소가 풍부한 헤테로사이클릭 구조에서 비롯된 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 트리아졸과 피리미딘 고리 내의 질소 원자는 염기성과 핵친화성에 기여하여 다양한 치환 반응에 참여할 수 있게 합니다. 브롬 치환체는 전기 친화적인 특성을 향상시킬 뿐만 아니라 할로겐 결합을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 분자 조립 및 상호 작용 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
1-Chloroisoquinoline-5-carbonitrile | 1231761-23-1 | sc-506459 | 500 mg | $709.00 | ||
1-클로로이소퀴놀린-5-카보니트릴은 독특한 질소 기능으로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 시아노 그룹은 핵친화성을 향상시켜 선택적인 친전해질 치환을 가능하게 합니다. 또한 화합물의 방향족 구조는 공명 안정화를 촉진하여 루이스산과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 극성을 띠고 있어 극성 용매에서의 용해 역학 및 반응성에 영향을 미치는 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 합성 화학에서 응용 범위가 넓어질 수 있습니다. | ||||||