Date published: 2025-9-9

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Naphthalenes

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 나프탈렌을 제공합니다. 두 개의 융합된 벤젠 고리가 특징인 방향족 탄화수소의 일종인 나프탈렌은 수많은 과학 연구 분야에서 기본이 되는 화합물입니다. 이 화합물은 안정적인 고리 구조로 인해 유기 화학의 핵심 개념인 방향족을 연구하는 데 필수적입니다. 염료, 폴리머 및 기타 유기 물질의 합성에서 핵심 중간체 역할을 하므로 재료 과학 연구에 없어서는 안 될 필수 요소입니다. 또한 나프탈렌은 복잡한 PAH에 비해 상대적으로 단순한 구조로 인해 모델 화합물로 사용되는 경우가 많아 생태계에서 다환방향족탄화수소(PAH)의 거동과 운명을 이해하기 위한 환경 연구에도 활용되고 있습니다. 또한 분석 화학에서 나프탈렌은 휘발성 유기 화합물의 정확한 측정을 보장하기 위해 가스 크로마토그래프 및 질량 분석기와 같은 기기를 교정하기 위한 표준 물질로 사용됩니다. 다양한 화학적 변형이 가능한 독특한 화학적 특성으로 인해 산업용으로 새로운 화학 물질을 합성하고 개발하는 데 유용합니다. 제품 이름을 클릭하면 사용 가능한 나프탈렌에 대한 자세한 정보를 볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

6-(p-Toluidino)-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt

53313-85-2sc-214355
250 mg
$127.00
1
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6-(p-톨루이디노)-2-나프탈렌설폰산 나트륨 염은 독특한 설폰산 그룹으로 인해 수성 환경에서의 용해도가 향상되는 것이 특징입니다. 이 화합물은 전자를 공여하는 p-톨루이딘 모이티로 인해 주목할 만한 전하 전달 상호 작용을 나타내며, 핵친화적 치환 반응에서 뚜렷한 반응성 패턴을 촉진합니다. 나프탈렌 코어는 중요한 π-π 스태킹에 기여하여 용액에서의 응집 거동과 안정성에 영향을 미치는 동시에 복잡한 시스템에서 특정 결합 상호 작용을 촉진합니다.

6-Bromoacetyl-2-dimethylaminonaphthalene

210832-86-3sc-210484A
sc-210484B
sc-210484
sc-210484C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$153.00
$285.00
$398.00
$745.00
4
(0)

6-브로모아세틸-2-디메틸아미노나프탈렌은 전기친화성을 향상시키는 브롬 치환체가 있어 다양한 유기 변환에서 반응성 중간체로 작용합니다. 디메틸아미노기는 강력한 전자 공여 특성으로 핵친화적인 공격을 촉진하고 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 나프탈렌 구조는 뚜렷한 π-π 상호 작용을 허용하여 비극성 용매에서의 용해도와 응집에 영향을 주어 합성 경로에서 독특한 거동을 유발할 수 있습니다.

4,4-Difluoro-8-(4′-iodophenyl)-1,7-bis-(1′-napthyl)-4-bora-3α,4α-diaza-s-indacene

216255-54-8sc-223668
5 mg
$360.00
(0)

4,4-디플루오로-8-(4'-디오도페닐)-1,7-비스-(1'-냅틸)-4-보라-3α,4α-디아자-s-인다센은 형광성과 안정성을 향상시키는 독특한 붕소-디피로메텐 코어로 인해 놀라운 광물리학적 특성을 나타냅니다. 불소 및 요오드 치환체의 존재는 전자 분포를 조절하여 뚜렷한 전하 이동 특성을 나타냅니다. 나프탈렌 모어티는 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서 응집 거동과 광학 성능에 영향을 미칩니다.

7-Amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid monopotassium salt monohydrate

303137-06-6sc-214394
5 g
$281.00
(0)

7-아미노-1,3-나프탈렌디설폰산 모노칼륨염 일수화물은 수성 환경에서 용해도와 이온 상호작용을 향상시키는 강력한 설폰산 그룹이 특징입니다. 나프탈렌 구조는 π-π 상호 작용을 촉진하여 안정성과 반응성에 기여합니다. 이 화합물은 독특한 산-염기 거동을 보여 다양한 화학 공정에서 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있는 선택적 양성자화 및 탈양성자화를 가능하게 합니다.

N-Ethyl-1-naphthylamine

118-44-5sc-215455
sc-215455A
5 g
25 g
$67.00
$272.00
2
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N-에틸-1-나프틸아민은 나프탈렌 백본이 중요한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 비극성 용매에서의 안정성을 향상시킵니다. 에틸기는 입체 장애를 도입하여 친전성 방향족 치환 반응에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 전자 공여 특성을 나타내 산화 환원 반응에서 그 거동을 조절하여 유기 합성의 반응 속도와 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조는 다양한 분자 간 상호작용을 허용하여 용해도와 상 거동에 영향을 미칩니다.

1,3-Dihydroxynaphthalene

132-86-5sc-205999
sc-205999A
1 g
5 g
$41.00
$153.00
2
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1,3-디하이드록시나프탈렌은 강한 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키는 이중 수산기가 특징입니다. 이 화합물은 산화 반응에서 독특한 반응성을 나타내며, 수산기의 존재는 다양한 유도체의 형성으로 이어질 수 있습니다. 평면 구조는 효과적인 π-π 상호 작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 응집 거동과 안정성에 영향을 미칩니다. 또한 환원제로 작용하는 화합물의 능력은 유기 변환에서 반응 동역학을 크게 변화시킬 수 있습니다.

1,8-Diaminonaphthalene

479-27-6sc-208812
sc-208812A
25 g
100 g
$37.00
$126.00
(0)

1,8-디아미노나프탈렌은 나프탈렌 고리에 두 개의 아미노기가 위치하여 핵친화적인 상호 작용을 통해 반응성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 강력한 분자 간 수소 결합을 나타내며 다양한 용매에서 독특한 용해도 프로파일을 제공합니다. 아미노기의 존재는 다양한 기능화 경로를 허용하여 복잡한 유도체의 형성을 용이하게 합니다. 또한 평면 구조는 효과적인 π-π 스태킹을 촉진하여 다양한 화학적 환경에서의 전자적 특성과 안정성에 영향을 미칩니다.

5-(Dimethylamino)-1-naphthalenesulfonamide

1431-39-6sc-214303
1 g
$69.00
(0)

5-(디메틸아미노)-1-나프탈렌설폰아미드는 극성 용매에서 극성과 용해도를 향상시키는 설폰아미드 그룹이 특징입니다. 디메틸아미노 치환체는 강력한 전자 공여 효과를 도입하여 독특한 전하 이동 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타내어 선택적 변형이 가능합니다. 단단한 나프탈렌 프레임워크는 효과적인 π-π 상호작용을 지원하여 다양한 화학적 맥락에서 그 거동에 영향을 미칩니다.

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

1985-37-1sc-206206
5 g
$224.00
(0)

1-페닐-2,3-나프탈렌 카르복실 무수화물은 핵친수성에 대한 반응성을 향상시켜 아실화 반응을 촉진하는 독특한 무수화물 작용기를 특징으로 합니다. 나프탈렌 구조는 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 분자 구조로 인해 다른 화합물과의 선택적 상호작용이 가능하여 유기 합성 및 고분자 화학에서 다용도로 활용됩니다.

5-Dimethylamino-1-Naphthalenesulfonic Acid

4272-77-9sc-290888
25 g
$125.00
(0)

5-디메틸아미노-1-나프탈렌술폰산은 디메틸아미노기로 인해 주목할 만한 전자 공여 특성을 나타내며, 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 설폰산 모이티는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 다양한 기질과의 상호작용을 용이하게 합니다. 나프탈렌 코어는 상당한 π-π 상호작용을 가능하게 하여 복합체를 안정화시키고 반응 동역학에 영향을 줄 수 있어 염료 화학 및 재료 과학의 핵심 역할을 합니다.