Na+ CP type VIIα 억제제
일반적인 Na+ CP 유형 VIIα 억제제에는 아밀로라이드 CAS 2609-46-3, 리도카인 CAS 137-58-6, 우아베인-d3(메이저) CAS 630-60-4, 12β-하이드록시디지톡신 CAS 20830-75-5 및 베라파밀 CAS 52-53-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Na+ CP 유형 VIIα 억제제로 분류되는 화학 물질은 나트륨 수송 및 신호 경로를 방해할 수 있는 다양한 그룹을 나타냅니다. 이러한 화합물에는 상피 나트륨 채널, 전압 게이트 나트륨 채널 및 Na+/K+ ATPase 펌프의 억제제가 포함됩니다. 이러한 채널과 펌프의 억제는 특히 이 단백질이 나트륨 항상성 유지, 활동 전위 생성에 관여하거나 나트륨 조절 단백질의 더 큰 복합체의 일부인 경우 Na+ CP 유형 VIIα의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
선정된 화합물은 세포막을 가로지르는 나트륨의 전기화학적 구배를 변화시키는 방식으로 작용하며, 이는 세포 생리학의 기본 측면입니다. 아밀로라이드, 페나밀, 벤자밀과 같은 화합물에 의한 ENaC의 억제는 나트륨 재흡수를 감소시키며, 이는 ENaC와 유사하게 작용하는 Na+ CP 유형 VIIα의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 반대로 테트로도톡신과 리도카인은 전압-게이트 나트륨 채널을 차단하여 활동 전위의 시작과 전파를 방지합니다. 이 작용은 흥분성과 관련이 있거나 이러한 채널과 결합된 경우 Na+ CP 유형 VIIα를 조절할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 상피 나트륨 채널(ENaC)을 억제하는 것으로 알려져 있으며, 단백질이 ENaC와 유사하게 기능하는 경우 Na+ CP 유형 VIIα 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 전압 게이트 나트륨 채널을 차단하며, 그 작용은 나트륨 채널 복합체 또는 관련 신호 경로의 일부인 단백질을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
오아베인은 Na+/K+ ATPase 펌프를 억제하여 Na+ 구배를 변화시킴으로써 Na+ 의존성 단백질의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-하이드록시디지톡신은 또한 Na+/K+ ATPase를 표적으로 삼아 세포 내 Na+ 수준을 증가시켜 Na+ 구배에 의존하는 경우 잠재적으로 Na+ CP 유형 VIIα에 영향을 미칩니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 L형 칼슘 채널을 차단하며, Ca2+ 항상성의 변화는 Na+/Ca2+ 교환기 및 Na+ CP 유형 VIIα 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
라놀라진은 심장 세포에서 Na+ 전류의 후기 단계를 억제하여 심장 나트륨 처리에 관여하는 경우 Na+ CP 유형 VIIα의 기능을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
벤자밀은 나트륨 재흡수 및 수송에 미치는 영향을 통해 Na+ CP 유형 VIIα의 활성을 조절할 수 있는 또 다른 ENaC 차단제입니다. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
이스라디핀은 칼슘 채널 차단제로, 세포 내 Ca2+ 수치를 변화시킴으로써 Na+ CP 유형 VIIα를 포함한 Na+ 수송체 또는 채널에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
페니토인은 비활성 상태의 전압 게이트 Na+ 채널을 안정화하여 이러한 채널과 상호 작용하거나 변조되는 경우 잠재적으로 Na+ CP 유형 VIIα를 억제할 수 있습니다. | ||||||