myotublarin 억제제
일반적인 미오투블라린 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 라파마이신(Rapamycin) CAS 53123-88-9, IWP-2(IWP-2) CAS 686770-61-6 및 레티노산(Retinoic Acid, 모두 트랜스 CAS 302-79-4)이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
미오투불라린 억제제는 미오투불라린 계열의 포스포이노시타이드 포스파타제와 상호 작용하는 화합물 계열을 나타냅니다. 이 효소는 주로 막 이동, 세포 신호 전달 및 세포 골격 조직에 중요한 역할을 하는 지질 분자인 포스포이노시타이드의 조절에 관여합니다. 미오투불린은 특히 소포체 및 리소좀 이동에 관여하는 중요한 신호 지질인 포스파티딜이노시톨 3-인산(PI(3)P)과 포스파티딜이노시톨 3,5-비스포스페이트(PI(3,5)P₂)를 탈인산화하는 방식으로 작용합니다. 미오투불린의 억제제는 탈인산화 과정을 차단하여 PI(3)P 및 PI(3,5)P₂의 축적을 유도합니다. 이러한 간섭은 자가포식, 소포 형성 및 엔도리소좀 시스템의 전반적인 동적 항상성과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 경로의 정확한 조절은 막 수송 및 세포 내 통신과 관련된 세포 기능의 유지에 필수적이며, 구조적으로 미오투불린 억제제는 종종 기질을 모방하거나 포스파타제에 동종 결합하여 정상적인 활성을 방해합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 미오투불라린 포스파타제의 활성 부위에 대한 높은 친화력을 가지고 있어 포스포이노시타이드 인식 및 가수분해에 관여하는 주요 잔기와의 상호 작용을 이용합니다. 이러한 억제제의 설계는 효소의 촉매 메커니즘과 지질 기질과의 상호작용에 대한 자세한 이해에 달려 있는 경우가 많습니다. 미오투불라린 효소의 억제는 지질 신호 전달 경로를 연구하는 데 생화학적 관심이 있을 뿐만 아니라 다양한 세포 과정에서 포스포이노시타이드 조절의 역할에 대한 통찰력도 제공합니다. 억제에 의한 인산화 지질의 축적은 포스포이노시타이드 역학에 의존하는 새로운 경로와 분자 상호작용을 밝혀내어 분자 수준에서 막 관련 과정을 더 깊이 이해할 수 있게 해줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
MTM1 유전자 프로모터를 탈메틸화하여 잠재적으로 전사 감소와 그에 따른 미오투불라린 수치 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 아세틸화를 변화시켜 염색질을 더 단단하게 만들고 MTM1 유전자에 대한 접근성을 감소시켜 미오투불라린 합성을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호를 억제함으로써 MTM1을 포함한 여러 유전자의 번역 시작을 감소시켜 미오투불라린 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
MTM1 유전자의 Wnt 경로 매개 전사 활성화를 방해하여 미오투불라린 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
전사인자 결합을 억제하거나 MTM1과 관련된 인핸서 활성을 변경하여 미오투불라린 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 억제함으로써 LY 294002는 AKT의 활성화를 감소시켜 MTM1을 포함한 유전자의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MTM1 유전자 발현을 조절하는 전사인자의 상류에 있는 MEK를 억제하여 미오투불라린을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MTM1 발현을 촉진하는 전사인자에 필요할 수 있는 JNK를 억제하여 미오투불라린 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK를 억제하여 미오투불라린 발현을 감소시켜 MTM1 발현을 강화하는 전사인자의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
MTM1의 전사 활성화에 필수적인 사이토카인 신호 전달 경로를 억제하여 미오투불라린 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||