Myofibroblasts 억제제

일반적인 근섬유아세포 억제제에는 Losartan CAS 114798-26-4, Tranilast CAS 53902-12-8, Pirfenidone CAS 53179-13-8, Resveratrol CAS 501-36-0 및 Quercetin CAS 117-39-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

근섬유아세포 억제제는 상처 치유와 조직 회복에 중요한 역할을 하는 특수 세포인 근섬유아세포의 활동 또는 발달을 억제하는 기능을 하는 다양한 화학 물질 그룹을 나타냅니다. 근섬유아세포는 스트레스 섬유 내에서 α-평활근액틴(α-SMA)의 발현, 높은 수축성, 세포외기질(ECM) 성분의 분비가 특징입니다. 이러한 세포는 형질 전환 성장 인자-β(TGF-β)와 같은 신호에 의해 섬유아세포에서 출현합니다. 근섬유아세포 활성 억제제는 이러한 신호 경로 또는 세포 메커니즘을 방해하도록 설계되었습니다. 이들은 섬유아세포가 근섬유아세포로 분화하는 것을 막거나 기존 근섬유아세포의 수축 기능 및 ECM 침착을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제는 일반적으로 관련 수용체, 신호 전달 중간체를 차단하거나 세포의 수축 특성을 부여하는 세포 골격 요소에 직접 영향을 미치는 등 다양한 메커니즘을 통해 이루어집니다.

근섬유아세포 억제제의 분자 구조는 표적으로 삼는 메커니즘만큼이나 이질적입니다. 일부는 근섬유아세포 형성 또는 기능으로 이어지는 신호 전달 경로에서 효소의 기질 또는 생성물을 모방하여 경쟁적 억제제로 작용하는 저분자 억제제일 수 있습니다. 항체나 펩타이드와 같이 세포 표면 수용체나 신호 분자에 결합하여 근섬유아세포 표현형의 활성화를 막는 더 큰 생물학적 제제도 있을 수 있습니다. 이러한 억제제를 연구하고 개발하려면 근섬유아세포 분화 및 기능의 기초가 되는 신호 네트워크와 세포 과정에 대한 자세한 이해가 필요합니다.