Myl12a의 화학적 억제제에는 Myl12a의 인산화 및 활성화에 관여하는 다양한 키나아제 및 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. ML-7은 근육 수축과 세포 운동성에 필수적인 단계인 Myl12a의 인산화를 담당하는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 표적으로 하여 억제제 역할을 합니다. 즉, MLCK가 억제되면 Myl12a의 활성이 손상되어 단백질의 기능이 저하됩니다. 마찬가지로 ROCK 억제제인 Y-27632와 H-1152는 Myl12a의 적절한 기능에 필수적인 Rho 관련 단백질 키나아제 매개 인산화를 방지함으로써 Myl12a를 억제합니다. 이 경로를 차단함으로써 Y-27632와 H-1152는 Myl12a의 활성을 효과적으로 감소시켜 세포 형태 및 운동성과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다.
블레비스타틴과 같은 추가 화합물은 미오신 II를 억제하여 Myl12a의 활동을 방해함으로써 세포 운동성을 비롯한 다양한 세포 과정에 중요한 역할을 하는 액틴과의 상호작용을 막습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 Myl12a 인산화에 관여하는 키나제 활성화를 유도하는 PI3K 신호를 차단하여 Myl12a의 활성을 감소시킵니다. 또한 MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 Myl12a의 활성화에 기여할 수 있는 ERK/MAPK 경로를 차단하여 Myl12a를 억제합니다. KN-93은 칼모둘린 의존성 키나아제 II(CaMKII)를 억제하여 Myl12a의 잠재적 인산화 표적을 방해하여 Myl12a 활성을 감소시킵니다. 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제인 Gö 6976과 GF 109203X는 Myl12a가 겪을 수 있는 PKC 매개 인산화를 억제하여 Myl12a의 활성을 감소시킵니다. 마지막으로 SB 203580은 특히 세포 스트레스 반응 중에 Myl12a의 조절에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하며, 이 키나아제를 억제하면 Myl12a의 활성이 감소합니다. 이러한 억제제는 주로 Myl12a의 기능에 중요한 인산화 경로를 방해하여 활성을 감소시킬 수 있는 다양한 메커니즘을 종합적으로 보여줍니다.
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