뮤리노글로불린 1의 화학적 활성화제는 다양한 신호 경로를 통해 기능 활성화를 유도하는 일련의 세포 내 사건을 일으킬 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 이러한 활성화제 중 하나로, 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. PKC가 활성화되면 뮤리노글로불린 1을 포함한 다양한 단백질을 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 cAMP의 세포 내 수치를 높이고, 이는 다시 PKA를 활성화합니다. PKA의 활성화는 뮤리노글로불린 1과 상호 작용하는 특정 기질의 인산화를 유도하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 다양한 단백질을 탈인산화할 수 있는 포스파타제인 칼시뉴린을 활성화할 수 있으며, 이 중 일부는 뮤리노글로불린 1과 상호작용하여 활성화로 이어질 수 있습니다.
반면에 과산화수소는 산화제로서 시스테인 잔기를 변형시켜 단백질의 산화 환원 상태를 변화시켜 뮤리노글로불린 1을 포함한 단백질의 구조적 변화를 유도하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 오카다산은 단백질 포스파타제 1과 2A를 억제하여 많은 단백질의 탈인산화를 방지함으로써 잠재적으로 뮤리노글로불린 1을 활성화하는 단백질의 인산화 상태를 향상시킵니다. 탑시갈긴은 칼슘 항상성을 방해하고 칼슘 의존성 신호 분자의 활성화를 유발하여 뮤리노글로불린 1의 활성화에 기여할 수 있습니다. 지질 2차 전달자인 포스파티딘산은 mTOR 신호 전달 경로를 활성화하여 뮤리노글로불린 1을 포함한 다운스트림 단백질의 활성화를 초래할 수 있습니다. 뮤리노글로불린 1의 활성은 아연 이온에 의한 단백질 형태의 알로스테릭 조절과 스핑고신에 의한 PKC의 활성화에 의해서도 영향을 받을 수 있으며, 이는 뮤리노글로불린 1의 인산화 의존적 활성화로 이어질 수 있습니다. 마지막으로 아라키돈산은 에이코사노이드로의 대사를 통해 뮤리노글로불린을 활성화하는 신호 캐스케이드를 개시할 수 있습니다.
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