MUP17 억제제
일반적인 MUP17 억제제에는 리팜피신 CAS 13292-46-1, 푸로마이신 CAS 53-79-2, 캄토테신 CAS 7689-03-4, 미토마이신 C CAS 50-07-7, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
MUP17 억제제는 주요 요로 단백질 17(MUP17)의 기능을 표적으로 삼고 억제하도록 설계된 특수 화합물 범주입니다. MUP17은 특히 포유류에서 페로몬 및 기타 작고 휘발성 분자의 결합과 운반에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 광범위한 주요 비뇨기 단백질 계열에 속하는 단백질입니다. 이 단백질은 동물계의 다양한 생물학적 및 사회적 행동에 영향을 미치는 화학적 의사소통의 핵심입니다. MUP17은 특정 구조적 특징과 특정 향기 분자와 결합하는 특별한 친화력으로 인해 이 계열 내에서 독특하며, 이러한 화학 신호의 전달과 조절에 영향을 미칩니다. MUP17의 억제제 개발은 단백질의 분자 구조, 리간드 결합 상호작용의 역학, 생물학적 과정에서 이러한 상호작용의 광범위한 의미에 대한 깊은 이해에 의존합니다. MUP17 억제제의 설계는 MUP17과 그 리간드 사이의 일반적인 결합 상호작용을 방해하는 것을 목표로 하며, 이는 정밀한 분자 공학을 필요로 하는 도전 과제입니다. 여기에는 MUP17의 주요 기능 부위를 특이적으로 표적하고 결합하여 향기 분자의 수송 및 방출에서 자연적인 역할을 효과적으로 억제할 수 있는 화합물을 만드는 것이 포함됩니다.
MUP17 억제제를 개발하는 과정은 생화학, 분자생물학, 의약화학의 측면이 혼합된 복잡하고 학제적인 과정입니다. 이 분야의 연구자들은 특히 리간드 결합 부위에 초점을 맞춰 MUP17의 세부 구조 구성을 밝히는 데 집중하고 있습니다. 이러한 구조적 통찰은 이러한 부위를 선택적으로 표적하고 효율적으로 차단하여 MUP17의 정상적인 기능을 방해하는 억제제를 개발하는 데 매우 중요합니다. MUP17 억제제와 단백질 간의 상호작용은 억제제 효능의 핵심 요소입니다. 억제제는 MUP17의 일반적인 리간드 결합 활성을 변화시키는 방식으로 결합해야 하며, 일반적으로 억제제와 단백질의 특정 영역 사이에 복합체를 형성하게 됩니다. 이러한 상호작용을 위해서는 억제제와 MUP17의 분자 구조가 정확하게 일치해야 합니다. 결합 친화성 외에도 MUP17 억제제의 개발에는 화합물의 안정성, 용해도, 생물학적 시스템 내에서 표적 부위에 효과적으로 도달하고 상호작용하는 능력에 대한 고려가 포함됩니다. 연구자들은 이러한 억제제의 약동학적 특성을 최적화하여 소수성과 친수성의 적절한 균형을 유지하고 단백질과의 효율적인 상호작용에 적합한 분자 크기와 모양을 갖도록 노력합니다. MUP17 억제제의 발전은 생화학 및 약리학 영역에서 특정 단백질 억제제를 설계하는 데 관련된 정교함과 복잡성을 강조하면서 분자 표적 분야에서 중요한 진전을 이루었습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
리팜피신은 RNA 중합 효소에 결합하여 RNA 합성을 억제하여 잠재적으로 MUP17 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
푸로마이신은 단백질 합성 중 조기 사슬 종료를 유발하여 MUP17을 포함한 전반적인 단백질 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 DNA 토포이소머라제 I을 억제하여 DNA 손상을 유발하고 잠재적으로 MUP17 전사를 감소시킵니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 DNA 가교를 생성하여 DNA 복제와 전사를 억제하여 MUP17 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 활성을 억제하여 신호 경로를 변경하고 MUP17 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
투니카마이신은 단백질 접힘과 안정성을 방해할 수 있는 N-연결 당화를 차단하여 잠재적으로 MUP17 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 DNA 토포이소머라제 II를 억제하여 DNA 손상과 잠재적인 MUP17 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
아피디콜린은 DNA 중합효소 α와 δ를 억제하여 DNA 복제를 중단하고 잠재적으로 MUP17 전사를 감소시킵니다. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
코디세핀(3'-데옥시아데노신)은 RNA 중합효소를 억제하여 MUP17 mRNA의 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | $110.00 $510.00 | 152 | |
스트렙토조토신은 알킬화를 통해 DNA 손상을 일으켜 MUP17 유전자 발현을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||