mPRδ 억제제

일반적인 mPRδ 억제제에는 프로게스테론 CAS 57-83-0 및 미페프리스톤 CAS 84371-65-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

mPRδ의 화학적 억제제는 주로 mPRδ가 속한 프로게스테론 수용체에 대한 길항제로 작용하는 화합물 스펙트럼을 포함합니다. 천연 리간드인 프로게스테론은 일반적으로 mPRδ를 활성화하지만, RU486(미페프리스톤) 및 오나프리스톤과 같은 합성 길항제가 존재하면 이러한 활성화를 방해할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 mPRδ의 리간드 결합 도메인에 결합하여 수용체와 내인성 프로게스테론 리간드 간의 상호 작용을 방해함으로써 억제 효과를 발휘합니다. 마찬가지로, 텔라프리스톤과 타나프로게트는 항 프로게스틴 작용을 통해 수용체를 활성화하지 않는 방식으로 mPRδ에 결합하여 프로게스테론에 의해 자극될 수 있는 작용을 효과적으로 억제합니다.

또한 릴로프리스톤, 아글프리스톤, 울리프리스탈은 경쟁 길항제로 작용하여 천연 호르몬이 수용체와 결합하지 못하도록 함으로써 mPRδ의 억제를 달성합니다. 수용체 부위에서의 이러한 경쟁은 이러한 화학 물질이 억제를 강화하는 일반적인 메커니즘입니다. 아소프리스닐과 로나프리산은 또한 수용체에 선택적으로 결합하여 활성화로 이어질 수 있는 다운스트림 신호를 개시하는 능력을 무력화함으로써 mPRδ를 억제합니다. 빌라프리산은 유사한 길항 원리로 작용하여 천연 리간드에 의해 수용체가 활성화되는 것을 차단합니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 방식으로 수용체에 결합하거나 영향을 미침으로써 mPRδ가 비활성 상태로 유지되어 프로게스테론 결합에 대한 역할을 수행하지 못하도록 합니다.