mPRα 억제제
일반적인 mPRα 억제제에는 PHTPP CAS 805239-56-9, 미페프리스톤 CAS 84371-65-3, 울리프리스탈 아세테이트 CAS 126784-99-4, GSK 4716 CAS 101574-65-6, ICI 182,780 CAS 129453-61-8 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
mPRα 억제제는 막 프로게스테론 수용체 알파(mPRα)의 활성을 선택적으로 조절하도록 고안된 화합물 계열을 구성합니다. 이러한 억제제 중 PHTPP와 G-15는 특히 mPRα를 표적으로 삼아 활성화를 막는 직접 길항제로서 두드러집니다. 이러한 화합물은 mPRα의 리간드 결합 부위를 방해하여 다운스트림 신호 이벤트를 억제함으로써 효과를 발휘합니다. 직접 억제제 외에도 여러 화합물이 관련 신호 경로를 표적으로 삼아 간접적으로 mPRα 활성을 조절합니다. 잘 알려진 항프로게스틴인 미페프리스톤은 프로게스테론 수용체에 대한 작용을 통해 mPRα에 영향을 미쳐 mPRα 활성화의 다운스트림 효과를 방해합니다. 프로게스테론 수용체 길항제 II, UPA(울리프리스탈 아세테이트), GSK4716도 이 범주에 속하며, 프로게스테론 수용체와 GPER에 작용하여 mPRα와 관련된 상호 연결된 신호 경로에 영향을 미칩니다.
선택적 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜과 ICI 182,780(풀베스트란트)은 에스트로겐 수용체 매개 신호를 조절하여 mPRα 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. G15, AG-205, CGP 42112, G-36은 모두 GPER과 GPR30을 표적으로 하며, 공유된 다운스트림 경로를 통해 mPRα 활성의 조절에 기여합니다. 이러한 다양한 종류의 mPRα 억제제는 연구자들에게 생식 생물학에 대한 관여와 다양한 병리 생리학적 조건에서의 잠재적 영향을 포함하여 세포 과정에서 mPRα의 역할을 조사할 수 있는 포괄적인 툴킷을 제공합니다. 이러한 억제제가 제공하는 정밀한 제어를 통해 복잡한 스테로이드 호르몬 신호 네트워크 내에서 mPRα의 기능을 더 깊이 이해할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
PHTPP는 mPRα의 선택적 길항제로서, mPRα의 활동을 차단하고 mPRα 활성화의 다운스트림 효과를 방지합니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
미페프리스톤은 프로게스테론 수용체와 하류 신호 경로에 영향을 미쳐 mPRα 활성을 간접적으로 조절할 수 있는 항프로게스틴입니다. | ||||||
GSK 4716 | 101574-65-6 | sc-203986 sc-203986A | 10 mg 50 mg | $71.00 $285.00 | ||
GSK4716은 mPRα를 억제하여 관련 신호 경로에 효과를 발휘할 수 있는 선택적 GPER 길항제입니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
풀베스트란트라고도 알려진 ICI 182,780은 에스트로겐 수용체를 분해하고 그 하류 신호 경로에 영향을 미침으로써 mPRα 활성을 간접적으로 조절하는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD, Selective Estrogen Receptor Degrader)입니다. | ||||||