MORN1(MORN 반복 함유 단백질 1)의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 세포 형태와 액틴 세포 골격 조직에 관여하는 단백질의 기능을 방해합니다. 위스코스타틴, CK 666, SMIFH2는 MORN1의 기능에 핵심적인 상호 작용과 과정을 표적으로 합니다. 위스코스타틴은 액틴 세포 골격과의 상호작용을 변화시켜 세포 형태와 운동성에 영향을 미침으로써 MORN1을 억제할 수 있습니다. CK 666은 MORN1이 잠재적으로 관여하는 과정인 액틴 중합에 필수적인 Arp2/3 복합체를 표적으로 하여 MORN1을 억제하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 포민 매개 액틴 조립에 대한 SMIFH2의 작용은 액틴 세포 골격을 구성하는 MORN1의 역할을 억제하는 데에도 기여합니다. 사이토칼라신 D와 라트룬쿨린 A는 액틴 중합을 억제함으로써 액틴 세포 골격의 구조적 완전성에 직접적인 영향을 미쳐 MORN1의 관련 기능에 영향을 미칩니다. 사이토칼라신 D는 액틴 필라멘트 형성을 방해하여 이를 달성하고, 라트룬쿨린 A는 액틴 모노머에 결합하여 중합을 방지합니다.
두 번째 억제 측면에서는 자스플라키놀라이드, 블레비스타틴, Y-27632, ML-7, 워트만닌, LY 294002, PD 98059가 MORN1의 기능에 영향을 미치는 다양한 신호 경로와 상호 작용을 표적으로 삼습니다. 자스플라키놀라이드는 액틴 필라멘트를 안정화하여 세포 형태에서 MORN1의 역할에 중요한 액틴 역학을 변화시킵니다. 블레비스타틴은 미오신 II 활성에 영향을 미쳐 MORN1을 억제함으로써 MORN1이 미오신 II와 협력하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. Y-27632와 ML-7은 각각 Rho 관련 키나아제 경로와 미오신 경쇄 키나아제를 방해하는데, 이 두 가지 모두 MORN1이 액틴-미오신 상호 작용에 관여하는 데 중요한 역할을 합니다. 워트만닌과 LY 294002는 PI3K 억제제로서 PI3K/Akt 경로에 영향을 미쳐 세포 신호에서 MORN1의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059는 MAPK/ERK 경로에 영향을 미쳐 MORN1의 억제에 추가로 기여합니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 작용을 통해 MORN1의 억제에 기여하여 세포 형태, 액틴 세포 골격 조직 및 관련 신호 경로에서의 역할에 영향을 미칩니다.
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