mGluR-3 억제제
일반적인 mGluR-3 억제제에는 LY 341495 CAS 201943-63-7, (RS)-CPPG CAS 183364-82-1, E4CPG CAS 170846-89-6, (RS)-MCPG 디나트륨염 CAS 1303994-09-3 및 (RS)-MCPG CAS 146669-29-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
mGluR3 억제제는 대사성 글루타메이트 수용체 3(mGluR3)의 활동을 선택적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 이 수용체는 신경 전달 물질 글루타메이트에 반응하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 그룹 II 대사성 글루타메이트 수용체 내의 여러 수용체 아형 중 하나입니다. mGluR3는 주로 중추 신경계에서 발현되며 다양한 세포 내 신호 경로를 통해 신경 전달, 시냅스 가소성 및 신경 보호를 조절하는 데 관여합니다. mGluR3의 억제제는 이 수용체에 결합하여 그 활성을 감소시킴으로써 수용체 매개 다운스트림 신호 이벤트를 감소시키도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 개발은 수용체의 구조와 기능에 대한 깊은 이해를 바탕으로 이루어지며, 다른 글루타메이트 수용체에 영향을 주지 않으면서 mGluR3를 표적으로 하는 선택성과 효능을 보장하기 위해 정밀한 분자 상호작용이 필요합니다.
mGluR3 억제제의 화학 구조는 다양하며, 원하는 수용체 억제를 달성하기 위해 다양한 스캐폴드가 탐색되고 있습니다. 이러한 화합물은 일반적으로 글루타메이트와 결합하기 위해 경쟁하거나 신경전달물질에 대한 수용체의 반응을 감소시키기 위해 수용체를 동조적으로 조절할 수 있는 기능기를 통해 mGluR3 단백질의 특정 부위와 상호 작용할 수 있는 특징이 있습니다. 수용체의 활성 및 알로스테릭 부위의 복잡성으로 인해 mGluR-3 억제제는 다른 mGluR 아형 및 GPCR에 대한 표적 외 효과를 피하기 위해 높은 수준의 특이성을 보여야 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY 341495는 수용체 매개 신호 전달을 방해하는 능력이 특징인 mGluR-3의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체의 결합 부위와 정밀한 상호작용을 가능하게 하여 하류 효과를 조절하는 형태 변화에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 신경전달물질 방출 역학에 영향을 미치는 빠른 작용 시작을 보여줍니다. 또한, 독특한 전자적 특성은 특정 이온 채널과의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 신경세포 흥분성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(RS)-CPPG | 183364-82-1 | sc-203448 sc-203448A | 5 mg 25 mg | $408.00 $1224.00 | 1 | |
(RS)-CPPG는 mGluR-3의 선택적 작용제로 작용하여 수용체 활동을 강화하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효과적인 결합을 가능하게 하여 수용체 이량체화 및 세포 내 신호 캐스케이드의 후속 활성화를 촉진합니다. 이 화합물은 시냅스 전달의 지속적인 조절로 이어지는 점진적인 시작과 함께 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 친수성 특성은 막 투과성 및 수용체 국소화에 영향을 미쳐 신경세포의 통신에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
E4CPG | 170846-89-6 | sc-205943 sc-205943A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
E4CPG는 수용체 형태를 안정화시키는 고유한 능력이 특징인 mGluR-3의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 알로스테릭 상호 작용을 촉진하여 내인성 리간드에 대한 수용체의 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 초기 결합 단계에 이어 장기간의 결합을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 용해도와 친유성을 포함한 이 화합물의 독특한 물리화학적 특성은 세포막 및 수용체 복합체와의 상호 작용 역학에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(RS)-MCPG disodium salt | 1303994-09-3 | sc-358840 | 10 mg | $160.00 | ||
(RS)-MCPG 디나트륨 염은 수용체 활성화를 방해하는 독특한 능력을 발휘하여 mGluR-3의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 결합 친화력은 수용체 역학을 조절하는 특정 정전기적 상호 작용의 영향을 받습니다. 이 화합물은 수용체 신호에 즉각적이고 지속적인 영향을 미칠 수 있는 2상 운동 거동을 보여줍니다. 또한 친수성으로 인해 수성 환경에서의 용해도가 향상되어 막 결합 수용체와의 효과적인 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
(RS)-MCPG | 146669-29-6 | sc-202325 | 5 mg | $134.00 | ||
(RS)-MCPG는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 수용체 형태를 변경하는 능력이 특징인 mGluR-3의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 영향력을 발휘하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작과 점진적인 소멸을 보여줌으로써 수용체 활동을 미묘하게 조절할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 극성 특성은 다양한 생물학적 시스템과의 호환성에 기여하여 표적 단백질과의 상호 작용을 향상시킵니다. | ||||||
(S)-MCPG | 150145-89-4 | sc-202329 sc-202329A | 5 mg 25 mg | $143.00 $945.00 | ||
(S)-MCPG는 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체의 이량체화를 방해하는 능력이 특징인 mGluR-3의 선택적 길항제입니다. 이 화합물은 세포 내 칼슘 신호에 영향을 미쳐 시냅스 전달 역학을 조절합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 정밀한 결합 친화력을 허용하여 지속적인 수용체 억제를 지원하는 뚜렷한 약동학 프로파일을 제공합니다. 또한 용해성 특성은 막 관련 단백질과의 효과적인 결합을 촉진하여 기능적 다양성을 향상시킵니다. | ||||||
LY 341495 disodium salt | sc-362765 sc-362765A | 1 mg 10 mg | $112.00 $177.00 | |||
LY 341495 디나트륨 염은 글루타메이트 매개 신호 경로를 방해하는 능력이 특징인 mGluR-3의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내며 수용체에서 빠르게 해리되어 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 분자 구조는 지질 이중층과의 상호작용을 강화하여 효과적인 세포 흡수를 촉진합니다. 또한 이온 성질로 인해 용해도가 높아 다양한 생체 분자와의 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
trans-1,2-homo-ACPD | sc-208456 | 5 mg | $33.00 | |||
트랜스-1,2-호모-ACPD는 글루타메이트 수용체 활동을 조절하는 독특한 능력을 발휘하는 mGluR-3의 강력한 작용제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 선택적 결합을 가능하게 하여 신경세포 흥분성에 영향을 미치는 특정 세포 내 신호 경로를 촉발합니다. 이 화합물의 입체 화학은 수용체 친화성에 중요한 역할을 하며, 친수성 특성은 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 효과적인 세포 상호 작용과 신호 조절을 촉진합니다. | ||||||
α-Benzylquisqualic acid | sc-221178 sc-221178A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
α-벤질퀴퀴산은 수용체 부위와 특정 수소 결합 상호작용에 관여하는 능력으로 구별되는 선택적 mGluR-3 작용제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 수용체의 형태 변화를 촉진하여 뚜렷한 다운스트림 신호 캐스케이드로 이어집니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 빠른 세포 흡수와 시냅스 전달 역학의 효과적인 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
PCCG-4 | sc-222130 sc-222130A | 1 mg 5 mg | $48.00 $251.00 | |||
PCCG-4는 수용체 도메인과 안정적인 정전기적 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징인 선택적 mGluR-3 작용제입니다. 이 화합물은 알로스테릭 변조를 통해 수용체 활성화를 촉진하는 독특한 3차원 구조를 나타냅니다. 이 화합물의 소수성 특성은 지질 이중층과의 상호작용을 강화하여 효율적인 수용체 결합을 촉진하고 세포 내 신호 경로에 영향을 미칩니다. 결합의 동역학은 빠른 작용 시작을 시사하며 동적 수용체 조절의 잠재력을 강조합니다. | ||||||