PCCG-4 의 분자 구조
PCCG-4
대체 이름:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
적용:
PCCG-4 는 선택적 그룹 II mGluR 길항제입니다.
분자량:
235.2
분자식:
C12H13NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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PCCG-4는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 효소의 강력한 억제제 역할을 하는 화학 물질입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 기능을 방해하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해함으로써 작용 방식을 발휘합니다. 이러한 교란은 궁극적으로 세포 과정과 유전자 발현의 변화로 이어집니다. PCCG-4의 작용 메커니즘은 다양한 세포 기능 조절을 위한 주요 단백질의 인산화를 방해하는 것입니다. 이 특정 효소를 표적으로 삼음으로써 PCCG-4는 특정 요인의 기저에 있는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 세포 신호 경로를 연구하는 새로운 연구 개발에 기여할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 분자 수준에서의 정확한 작용 방식 덕분에 다양한 생물학적 과정에서 이 효소의 역할을 조사하는 데 유망한 후보가 될 수 있습니다.
PCCG-4 참고자료
- 치료 표적으로서의 대사성 G-단백질 결합 글루타메이트 수용체. | Pellicciari, R. and Costantino, G. 1999. Curr Opin Chem Biol. 3: 433-40. PMID: 10419848
- A(1) 아데노신 또는 mGlu3 대사성 글루타메이트 수용체의 활성화는 배양된 성상 세포에서 신경 성장 인자 및 S-100베타 단백질의 방출을 향상시킵니다. | Ciccarelli, R., et al. 1999. Glia. 27: 275-81. PMID: 10457374
- 대사성 글루타메이트 수용체의 하위 유형에 작용하는 약리 작용제. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- 그룹 2 대사성 글루타메이트 수용체에서 길항제로서 새로운 3'- 치환 카르복시사이클로프로필글리신의 설계, 합성 및 예비 평가. | Pellicciari, R., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 3179-82. PMID: 11720869
- 계산 모델에 의한 아미노산의 키랄 리간드 교환 크로마토그래피에서 거울상 이성질체 선택성 평가. | Natalini, B., et al. 2004. J Chromatogr A. 1033: 363-7. PMID: 15088759
- (-)-레보글루코손으로부터 거울상 순수 시클로프로필 에스테르의 합성. | Stockton, KP. and Greatrex, BW. 2016. Org Biomol Chem. 14: 7520-8. PMID: 27424764
- 2-(2'-카복시-3'-페닐사이클로프로필)글리신의 16개 입체 이성질체 모두의 합성 및 약리학적 특성 분석. 새로운 선택적 그룹 II 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 길항제인 (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-카복시-3'-페닐시클로프로필)글리신에 초점을 맞춥니다. | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
- (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-카복시-3'-페닐사이클로프로필)글리신, 제2형 대사성 글루타메이트 수용체에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. | Thomsen, C., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 6-9. PMID: 8700119
- 그룹-II 대사성 글루타메이트 수용체의 신경 보호 활동에는 새로운 단백질 합성이 필요하며 신경교 신경세포 신호가 관여합니다. | Bruno, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 1891-7. PMID: 9045718
- 제2형 대사성 글루타메이트(mGlu) 수용체는 쥐 꼬리핵에서 전달물질 방출을 톤적으로 억제합니다: 새로운 강력하고 선택적인 길항제인 (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-카복시-3'-페닐사이클로프로필)글리신을 사용한 생체 내 연구. | Cozzi, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 1350-5. PMID: 9240392
- PCCG-IV는 시험관 내에서 상아질에서 장기 강화의 유도를 억제합니다. | Huang, L., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 332: 161-5. PMID: 9286617
- 배양에서 성상세포 증식에 대한 대사성 글루타메이트 수용체 아형 mGlu3 및 -5의 상반된 영향. | Ciccarelli, R., et al. 1997. Glia. 21: 390-8. PMID: 9419014
- 그룹-II 대사성 글루타메이트 수용체의 선택적 활성화는 흥분성 신경 세포 사멸을 방지합니다. | Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
- 생쥐에서 펜틸렌테트라졸에 의한 발작 활성 조절에서 대사성 글루타메이트 수용체 아형의 역할. | Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
- 거울상 이성질체로 순수한 (2S,1′S,2′S,3′R)-페닐카복시사이클로프로필글리신(PCCG-4)의 비대칭 합성: 그룹 II 대사성 글루타메이트 수용체에서 강력하고 선택적인 리간드. | Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.
의 억제제:
mGluR-2, mGluR-3.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PCCG-4, 1 mg | sc-222130 | 1 mg | $48.00 | |||
PCCG-4, 5 mg | sc-222130A | 5 mg | $251.00 |