Mdr-3 억제제는 Mdr-3 단백질의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 화합물 종류에 속합니다. 다제내성 단백질 3으로도 알려진 Mdr-3는 ATP 결합 카세트(ABC) 수송체 슈퍼패밀리의 중요한 구성원으로, 세포에서 다양한 내인성 및 외인성 화합물이 유출되는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 억제제는 Mdr-3 단백질과 상호 작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 결합 부위나 세포 유출 메커니즘에서의 역할을 직접 변경하지 않고 다양한 기질의 수송과 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
Mdr-3 억제제의 설계는 Mdr-3 단백질의 구조적 및 기능적 특성에 대한 포괄적인 이해에 기반을 두고 있습니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 통해 개발되고 구조 생물학에서 얻은 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 Mdr-3에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 선택성 덕분에 이 특정 수송체의 활동에 의존하는 세포 경로를 집중적으로 조절할 수 있습니다. 세포 수송, 약물 대사, 이종 생물체 제거의 복잡성을 풀기 위해 Mdr-3 억제제를 유용한 도구로 사용하는 경우가 많습니다. Mdr-3 억제제의 개발과 활용은 세포 구성 요소와 수송 역학 간의 복잡한 상호 작용에 대한 지식을 발전시키는 데 기여하여 세포 유출과 기질 제거를 지배하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Glycochenodeoxycholic acid | 640-79-9 | sc-507546 | 100 µg | $102.00 | 1 | |
MDR3의 기질 및 활성화제로 작용하여 담즙 흐름에 영향을 미칠 수 있습니다. |