Date published: 2026-3-10

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MAT IIβ 억제제

일반적인 MAT IIβ 억제제에는 1-아미노사이클로펜탄카복실산 CAS 52-52-8, 호모시스테인 CAS 6027-13-0, D,L-에티오닌 CAS 67-21-0, L-(+)-노루이신 CAS 327-57-1 및 아데메티오닌 CAS 29908-03-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

메티오닌 아데노실 트랜스퍼라제 II, 베타(MAT IIβ)는 메티오닌 대사 경로의 핵심 효소로, 메티오닌과 ATP에서 S-아데노실메티오닌(SAM)의 형성을 촉매합니다. 이 효소는 메틸화 반응, 폴리아민 합성 및 유전자 발현 조절을 포함한 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. MAT IIβ의 억제제는 경쟁적 유형과 비경쟁적 유형으로 구성되어 있으며, 일반적으로 효소의 기질 또는 생성물을 모방하여 기능하며, 시클로류신, 에티오닌, L-노루이신, 오르니틴과 같은 경쟁적 억제제는 MAT IIβ의 기질 결합 부위에 결합하여 메티오닌의 접근을 막는 방식으로 작동합니다. 이러한 화합물은 메티오닌과 구조적으로 유사하여 효소의 활성 부위에 결합할 수 있지만 효소 반응을 거치지 않아 효소의 활성을 효과적으로 감소시킵니다. 메티오닌 설폭시민 및 아자제린과 같은 비경쟁적 억제제는 활성 부위 이외의 부위에 결합하여 알로스테릭 변화를 일으켜 효소 활성을 감소시킵니다. 이러한 억제제는 종종 효소와 비가역적인 결합을 형성하여 오래 지속되는 억제를 초래합니다. S-아데노실호모시스테인, 아데메티오닌, 메틸티오아데노신과 같은 다른 억제제는 MAT IIβ 반응의 생성물을 모방하는 방식으로 작용합니다. 이들은 실제 생성물의 방출이나 새로운 기질 분자의 결합을 방지하는 방식으로 효소에 결합하여 효소의 촉매 주기를 중단시킵니다. 이러한 유형의 저해는 효소의 자연적인 친화력을 이용하기 때문에 특히 효과적입니다. 벤데라지드는 효소와 직접적으로 상호작용하지 않고 관련 대사 경로를 조절하여 MAT IIβ 활성에 영향을 미치는 간접적인 접근 방식을 취합니다. 이는 전신 변화를 통해 효소 활성에 간접적으로 영향을 미치는 대사 경로의 상호 연결된 특성을 강조합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

1-Aminocyclopentanecarboxylic acid

52-52-8sc-202392
1 g
$23.00
(0)

시클로레우신은 메티오닌 결합 부위를 방해하여 MAT IIβ의 경쟁 억제제로 작용합니다.

L-(+)-Norleucine

327-57-1sc-300860
100 mg
$20.00
(0)

이 아미노산 유사체는 메티오닌과 경쟁하여 MAT IIβ와 결합하여 그 활성을 억제합니다.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$184.00
$668.00
2
(1)

아데메티오닌은 천연 기질과 유사하게 MAT IIβ를 억제하여 효소가 비효율적인 상태가 되도록 합니다.

L-Methionine [R,S]-Sulfoximine

15985-39-4sc-207806
1 g
$396.00
(0)

활성 부위에 비가역적으로 결합하여 MAT IIβ를 억제함으로써 기질 접근을 차단합니다.

Homocysteine

6027-13-0sc-507315
250 mg
$195.00
(0)

이 화합물은 MAT IIβ의 생성물을 모방하여 활성 부위를 차단함으로써 MAT IIβ를 억제합니다.

Azaserine

115-02-6sc-29063
sc-29063A
50 mg
250 mg
$312.00
$924.00
15
(3)

아자세린은 MAT IIβ의 활성 부위를 공유 결합하여 억제제 역할을 합니다.

Ornithine

70-26-8sc-507552
100 mg
$77.00
(0)

오르니틴은 메티오닌과 경쟁하여 MAT IIβ에 결합하여 효소 활성을 감소시킵니다.