MAP17 억제제는 다양한 생물학적 기능 및 경로, 특히 특정 암의 진행에 관여하는 단백질인 MAP17(PDZK1IP1)의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작동하며, MAP17과 관련된 신호 경로 및 세포 과정을 표적으로 삼습니다.
MAP17이 중요한 역할을 하는 생물학적 맥락에서 이러한 억제제는 성장과 전이에 기여하는 경로를 방해하는 것을 목표로 합니다. 세포 증식과 생존에 중요한 MAPK/ERK 경로와 같은 주요 신호 전달 경로를 조절하거나 세포 성장 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 PI3K/AKT/mTOR 경로에 영향을 미치는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이 계열의 일부 억제제는 프로테아좀 활성을 표적으로 하여 MAP17 수준을 조절할 수 있는 단백질 분해 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 억제제는 후성유전학적 조절인자와 상호작용하여 MAP17 활동을 관장하는 유전자 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 키나아제 활성에 초점을 맞춘 억제제는 MAP17이 종종 상향 조절되는 일부 진행과 관련된 수많은 신호 전달 경로에서 키나아제의 중추적인 역할을 고려할 때 포함됩니다. 또한, 이 억제제 계열에는 혈관 신생 및 종양 전이를 방해할 수 있는 화합물이 포함되어 있으며, 이 과정에서 MAP17이 역할을 하는 것으로 여겨집니다. 이러한 메커니즘을 표적으로 삼아 억제제는 미세 환경과 MAP17과의 상호 작용에 영향을 미치는 것을 목표로 합니다. 이 화학 물질의 다양성은 세포 과정에 관여하는 MAP17의 다면적인 특성을 반영합니다. 이러한 약물의 개발과 적용은 MAP17의 생물학적 기능에 대한 이해를 바탕으로 다양한 병리학적 맥락에서 그 활성을 조절하는 전략적 접근 방식을 제공합니다. 억제제는 MAP17 관련 경로를 표적으로 하는 효능과 특이성으로 인해 프로세스에서 MAP17의 역할에 대한 연구에서 관심의 초점이 되고 있습니다. 그러나 이러한 억제제의 효과와 안전성은 실험 및 연구를 통해 철저히 평가하여 그 유용성을 입증해야 합니다.
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