MAGE-G1 억제제
일반적인 MAGE-G1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 및 디설피람 CAS 97-77-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MAGE-G1 억제제는 흑색종 관련 항원 G1(MAGE-G1) 단백질을 표적으로 삼도록 설계된 특수 화합물 계열에 속합니다. MAGE-G1은 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 MAGE 단백질 계열의 일원입니다. MAGE-G1을 위해 설계된 억제제는 단백질에 특이적으로 결합하여 그 활성을 조절함으로써 다운스트림 세포 경로에 영향을 미치는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제는 특정 유형의 암의 발생 및 진행과 관련이 있는 MAGE-G1의 비정상적인 발현 또는 기능을 방해하도록 세심하게 제작되었습니다.
MAGE-G1 억제제의 구조적 설계에는 단백질의 분자 구조와 세포 메커니즘 내에서의 상호 작용을 신중하게 고려해야 합니다. 연구자들은 다른 세포 구성 요소에 의도하지 않은 영향을 미치지 않고 생물학적 기능을 방해하는 것을 목표로 MAGE-G1에 대한 높은 선택성과 친화력을 가진 화합물을 만드는 데 중점을 둡니다. 암 연구의 지속적인 발전의 일환으로 MAGE-G1 억제제에 대한 탐색은 종양 형성에 기여하는 복잡한 분자 네트워크를 이해하고 잠재적으로 조작하기 위한 표적 접근 방식을 나타냅니다. MAGE-G1 억제제의 개발과 연구는 암 생물학의 광범위한 분야에 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 암/종양 항원인 MAGE-G1은 후성유전학적으로 조절되는 전사 조절을 할 수 있습니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 염색질 구조를 변경하고 아세틸화 증가를 통해 MAGE-G1 발현을 잠재적으로 하향 조절하여 염색질 상태를 더 개방적으로 만들고 전사 억제제의 결합을 허용할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. DNA 메틸화를 억제함으로써 종양 억제제로 작용할 수 있는 침묵 유전자의 재발현을 유도하여 종양 미세 환경을 변화시키고 세포 분화 또는 세포 사멸을 유도함으로써 MAGE-G1과 같은 종양 관련 항원의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
올트랜스 레티노산은 세포 분화를 유도하고 다양한 유전자의 발현에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 미분화 암세포와 같이 일반적으로 MAGE-G1이 발현되는 세포의 분화를 촉진하여 MAGE-G1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 암세포에서 세포주기 정지 또는 세포 사멸로 이어질 수 있는 조절 단백질의 축적을 유발하여 영향을 받는 세포에서 MAGE-G1과 같은 암/테티스 항원의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 보르테조밉과 유사하게 프로테아좀에 결합하여 억제할 수 있습니다. 프로테아좀 억제는 잘못 접힌 단백질의 축적과 그에 따른 세포 스트레스 또는 사멸로 이어질 수 있으며, 세포 사멸 또는 스트레스 반응으로 인해 MAGE-G1과 같은 단백질의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트는 트리코스타틴 A와 같은 또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 접근성을 변경하고 MAGE-G1과 같은 암/검진 항원의 발현을 억제하는 유전자의 전사를 촉진함으로써 MAGE-G1을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 마찬가지로 데시타빈은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 암세포의 후성유전학적 상태를 변화시키고 세포 사멸 또는 분화를 촉진하여 MAGE-G1의 발현에 대항할 수 있는 종양 억제 유전자의 재활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제함으로써 특정 암세포와 같이 일반적으로 MAGE-G1이 상향 조절되는 세포에서 전반적인 세포 성장 및 단백질 합성 속도를 감소시켜 간접적으로 MAGE-G1 발현 감소를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 p53과 그 음성 조절 인자인 MDM2 사이의 상호 작용을 방해합니다. p53의 안정화는 세포 주기 정지 또는 세포 사멸로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 p53에 반응하는 세포에서 MAGE-G1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. 단백질의 분해 경로를 차단함으로써 세포 스트레스와 잠재적 세포 사멸로 이어질 수 있으며, 이 단백질을 발현하는 세포의 생존력 감소로 인해 MAGE-G1 수치가 낮아질 수 있습니다. | ||||||