MAGE-B10 억제제는 다양한 세포 과정과 신호 전달 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물 그룹으로, 궁극적으로 MAGE-B10의 기능적 활성을 감소시킵니다. 이러한 억제제는 후성유전학적 환경을 변화시키거나 중요한 대사 효소를 방해하여 세포의 전사 및 대사 상태를 수정함으로써 MAGE-B10의 활동을 간접적으로 억제하는 방식으로 작동합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제와 같은 후성유전학적 조절제는 보다 개방적인 염색질 구조를 만들어 잠재적으로 MAGE-B10 또는 그 하류 이펙터의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 반면에 대사 효소 억제제는 정상적인 세포 대사를 방해하여 MAGE-B10의 발암성 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
후성 유전체와 신진대사를 표적으로 하는 것 외에도 이 그룹의 다른 화합물은 세포 생존, 성장 및 DNA 복구 메커니즘에 관여하는 특정 신호 분자를 억제하는데, 이 모든 영역이 MAGE-B10이 활성화되는 것으로 여겨지는 영역입니다. 예를 들어, PI3K/AKT/mTOR 경로의 억제제는 주요 생존 및 성장 신호 전달 축을 억제하여 이러한 과정에 대한 MAGE-B10의 영향력을 잠재적으로 감소시킵니다. 마찬가지로 프로테아좀 억제제는 잘못 접힌 단백질의 축적과 세포 사멸을 유발하여 암세포가 의존하는 항상성 환경을 방해함으로써 간접적으로 MAGE-B10의 기능을 감소시킬 수 있습니다. DNA 복구 억제제는 또한 DNA 손상 복구를 방지하여 암세포의 DNA 복구 경로에 대한 MAGE-B10의 잠재적 관여를 제한함으로써 이러한 효과에 기여할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
DNA를 상호결합하고 토포이소머라제 II를 억제하여 DNA 손상과 세포 사멸을 유발하여 암세포의 DNA 복구에서 MAGE-B10의 역할에 잠재적으로 영향을 미칩니다. |