MAGE-A10 억제제
일반적인 MAGE-A10 억제제에는 보르테조밉 CAS 179324-69-7, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, ATM 키나제 억제제 CAS 587871-26-9, 올라파립 CAS 763113-22-0 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
흑색종 관련 항원(MAGE) 계열에 속하는 단백질 MAGE-A10은 주로 종양 발생 및 종양 형성과 같은 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. 특히 흑색종, 폐암, 유방암, 전립선암을 비롯한 다양한 암에서 발현이 상향 조절됩니다. 기능적으로 MAGE-A10은 전사 조절, 세포 주기 진행 및 세포 사멸 조절에 관여하는 다양한 세포 단백질과의 상호작용을 통해 세포 증식, 생존 및 전이를 촉진하는 데 관여합니다. 구조적으로 MAGE-A10은 고유한 효소 활성은 없지만 단백질과 단백질, 특히 전사 조절 인자 및 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 구성 요소와의 상호 작용을 통해 발암 기능을 발휘하여 암 진행에 중요한 유전자 발현 및 단백질 분해 경로를 조절합니다.
MAGE-A10 활성을 억제하는 것은 다양한 악성 종양에서 발암성 역할과 비정상적인 발현 패턴으로 인해 암 치료를 위한 유망한 전략입니다. 저분자 억제제, 펩타이드, 핵산 기반 전략 등 MAGE-A10 기능을 억제하기 위한 여러 가지 접근법이 연구되고 있습니다. MAGE-A10을 표적으로 하는 저분자 억제제는 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하거나 중요한 세포 구성 요소와의 연결을 방해하여 종양 성장 및 생존에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하는 경우가 많습니다. 단백질-단백질 상호작용에 관여하는 MAGE-A10의 특정 영역을 모방하도록 설계된 펩타이드 기반 억제제는 이러한 상호작용을 경쟁적으로 방해하여 발암 활성에 필수적인 기능성 단백질 복합체의 형성을 방해합니다. 또한 안티센스 올리고뉴클레오티드 또는 RNA 간섭과 같은 핵산 기반 접근 방식은 전사 또는 전사 후 수준에서 MAGE-A10 발현을 하향 조절하여 발암 효과를 약화시키는 것을 목표로 합니다. 전반적으로 MAGE-A10 억제의 기본 메커니즘을 규명하면 질병 진행에 관여하는 주요 발암 인자를 표적으로 삼아 암과 싸우기 위한 새로운 전략에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
단백질의 분해 경로에 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제로, 프로테아좀 분해에 취약한 경우 MAGE-A10의 분해를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
일반적으로 세포 사멸 신호 중에 분해되는 경우 MAGE-A10 수치를 감소시킬 수 있는 범카스파제 억제제로, 세포 사멸 중 단백질을 안정화시킬 수 있습니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM 키나아제 억제제는 DNA 손상 반응 경로를 방해할 수 있으며, ATM 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 MAGE-A10의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
DNA 복구 과정에 영향을 미치는 PARP 억제제로, MAGE-A10의 발현이 DNA 손상 반응과 관련이 있는 경우 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 변화시켜 전사가 히스톤 아세틸화에 의존적인 경우 잠재적으로 MAGE-A10 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
선택적 p300/CBP 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제 억제제로, p300/CBP 아세틸화 활성에 의해 조절되는 경우 MAGE-A10 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2 길항제는 p53 활성화를 유도하며, MAGE-A10이 p53에 의해 부정적으로 조절되는 경우 MAGE-A10 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 유전자 좌위 주변 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 MAGE-A10의 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
선택적 p70S6 키나아제 억제제는 MAGE-A10의 번역에 영향을 미칠 수 있으며, mRNA 번역이 mTOR/S6K 경로에 의존한다고 가정합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
단백질 합성을 광범위하게 억제할 수 있는 mTOR 억제제로, mTOR 활성에 민감한 경우 MAGE-A10 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||