무스카린 아세틸콜린 수용체(mAChR)는 중추신경계, 말초신경계 및 기타 장기를 포함한 신체 전반의 다양한 조직에서 발견되는 G단백질 결합 수용체(GPCR)의 한 종류입니다. M1 수용체는 중추 신경계, 특히 인지 및 기억과 관련된 영역에서 우세한 발현으로 인해 독특한 위치를 차지하고 있어 약리학 연구의 매력적인 표적이 되고 있습니다. mAChR M1 활성제는 이러한 M1 수용체를 특이적으로 표적하여 활성화하는 화합물입니다.
M1 아형 mAChR은 주로 뇌에서 신경 전달 물질 아세틸콜린의 효과를 매개하는 역할을 담당하고 있습니다. 활성화되면 M1 수용체는 세포 내 신호 경로, 특히 포스포이노시타이드 가수분해 캐스케이드를 자극하여 세포 내 칼슘 증가와 단백질 키나제 C의 활성화를 유도합니다. 이러한 신호 사건은 시냅스 전달, 기억 및 인지 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 M1 수용체를 선택적으로 활성화하도록 설계된 화합물은 뇌에서 이러한 수용체의 생리적 및 병리학적인 역할을 이해하는 데 특히 관심이 있습니다. 연구자들은 M1 수용체 활성화의 기능적 결과를 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있는 다양한 M1 활성화제를 개발했습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt | 107220-28-0 (unlabeled) | sc-217875 sc-217875B sc-217875A | 1 mg 25 mg 10 mg | $290.00 $3500.00 $2200.00 | ||
세비마인-d4 염산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 강력한 조절제로, 생화학 분석에서 추적을 향상시키는 고유한 동위원소 표지가 특징입니다. 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용과 형태 적응성을 촉진하여 미묘한 수용체 결합을 가능하게 합니다. 용액에서 화합물의 동적 거동은 빠른 결합 및 해리 동역학을 촉진하여 다운스트림 신호 경로와 수용체 활성화 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
BQCA | 338747-41-4 | sc-280627 sc-280627A | 10 mg 50 mg | $71.00 $390.00 | ||
알로스테릭 조절제는 M1 수용체에서 아세틸콜린의 효능을 향상시킵니다. | ||||||
AC 42 | 447407-36-5 | sc-207243 | 5 mg | $330.00 | ||
선택적 작용제로, 다른 mAChR 아형에 미치는 영향을 최소화하면서 M1 수용체를 활성화합니다. |