LYPLAL1의 화학적 억제제는 다양한 세포 과정에서의 기능을 저해하는 다양한 메커니즘을 제공합니다. 도파민 수용체 길항제인 트리플루오페라진은 지방 형성에 중요한 G단백질 결합 수용체 경로를 조절하여 LYPLAL1을 억제하며, 이는 지방 형성에서 LYPLAL1의 역할에 매우 중요합니다. 마찬가지로, GW 5074와 PD 98059는 각각 MAPK/ERK 경로에서 Raf-1 키나아제와 MEK를 표적으로 하며, LYPLAL1과 관련된 세포 신호 전달 과정을 방해합니다. 이는 세포 증식 및 분화에 대한 LYPLAL1의 참여 억제로 이어집니다. 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 LY 294002와 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 방해하여 LYPLAL1에 대한 억제 효과를 발휘합니다. 이 경로가 파괴되면 세포 성장 및 생존과 같은 중요한 세포 기능에 대한 LYPLAL1의 관여가 방해받게 됩니다. mTOR 경로를 표적으로 하는 라파마이신은 또한 자가포식 및 신진대사와 관련된 하류 신호 경로를 억제함으로써 간접적으로 LYPLAL1에 영향을 미칩니다.
또한 p38 MAPK와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 각각 억제하는 SB 203580과 SP600125는 스트레스 반응 경로와 사이토카인 생성을 변화시켜 LYPLAL1에 영향을 미칩니다. 또 다른 MEK1/2 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 경로에 대한 간섭이 어떻게 LYPLAL1의 신호 전달 역할을 간접적으로 억제할 수 있는지를 보여줍니다. 비신돌릴말레이미드 I은 LYPLAL1 관련 경로의 핵심 역할을 하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하여 LYPLAL1이 관여하는 세포 증식 및 분화 과정에 영향을 미칩니다. 광범위한 단백질 키나제 억제제인 스타우로스포린과 Src 계열 키나제의 선택적 억제제인 PP 2는 모두 LYPLAL1을 억제하는 데 기여합니다. 이들은 다양한 키나아제 기반 신호 전달 경로를 방해하여 궁극적으로 세포 이동 및 접착과 같은 과정에서 LYPLAL1의 역할에 영향을 미칩니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 표적 상호 작용을 통해 서로 다른 세포 맥락에서 LYPLAL1의 기능적 활동을 억제하기 위해 수렴합니다.
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