LUZP1 억제제
일반적인 LUZP1 억제제에는 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, (±)-블레비스타틴 CAS 674289-55-5, SMIFH2 CAS 340316-62-3, 라트룬쿨린 A, 라트룬쿨리아 마그네피카 CAS 76343-93-6 및 사이토칼라신 D CAS 22144-77-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
루즈원 억제제는 세포 골격과 관련된 단백질인 루즈원의 세포 골격 상호작용과 기능을 방해하는 화학 물질의 집합체입니다. 예를 들어, 히드록시파수딜과 Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제로, 액틴 조직에서 키나아제의 역할을 방해하여 액틴 역학을 방해합니다. 이러한 교란은 액틴 필라멘트에 결합하는 LUZP1의 능력을 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, 블레비스타틴과 ML-7은 액토미오신 구조를 표적으로 하는데, 블레비스타틴은 미오신 II ATPase 활성을 방해하고 ML-7은 미오신 경쇄 키나제(MLCK)를 억제하여 액틴 필라멘트 조직에 변화를 일으키고 LUZP1과 세포 골격의 상호작용을 감소시킬 가능성이 있습니다. CK 636과 SMIFH2는 액틴 핵 생성을 억제하는 방식으로 작용하며, 전자는 Arp2/3 복합체를 표적으로 하고 후자는 포민 매개 액틴 조립을 억제하여 각각 LUZP1의 기능에 중요한 액틴 필라멘트의 안정화를 감소시킬 수 있습니다.
또한 라트룬쿨린 A, 사이토칼라신 D, 자스플라키놀리드와 같은 화합물은 액틴 모노머 또는 필라멘트에 특이적으로 결합하여 중합을 방지하거나 필라멘트 응집을 촉진하여 LUZP1의 구조 의존적 기능을 억제할 수 있습니다. 액틴 결합 단백질 N-WASP의 억제제인 위스코스타틴은 액틴 필라멘트 조립을 방해하여 세포 골격에서 LUZP1의 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. 또한 콜히친과 탁솔은 액틴을 직접 표적으로 하지는 않지만 미세소관에 영향을 미치며, 콜히친은 중합을 억제하고 탁솔은 미세소관을 안정화시킵니다. 이러한 미세소관 역학의 변화는 광범위한 세포골격 네트워크 내에서 LUZP1의 기능적 역할에 간접적으로 영향을 미쳐 세포골격 구성 요소와 조절 단백질의 상호 연결된 특성을 강조할 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘하며, 모두 LUZP1과 관련된 세포 골격 구조 및 과정을 교란하여 LUZP1의 기능을 감소시키는 것으로 수렴됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 또 다른 잘 알려진 ROCK 억제제입니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 액틴 필라멘트를 안정화시키는 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. LUZP1은 액틴 세포 골격과 관련이 있기 때문에 이러한 교란은 액틴 구조와 상호 작용하는 LUZP1의 능력을 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
블레비스타틴은 비근육 미오신 II ATPase 활성을 억제하는 약물입니다. 미오신 II는 액틴 필라멘트와 함께 작용하고 LUZP1은 세포 골격과 관련이 있으므로 미오신 II를 억제하면 액틴 필라멘트 조직에 변화가 생기고 잠재적으로 LUZP1의 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2는 포민 매개 액틴 조립을 억제합니다. 포민은 액틴 필라멘트의 중합과 안정화에 중요하며, LUZP1과 세포 골격의 연관성을 고려할 때 SMIFH2에 의한 억제는 액틴 필라멘트의 기능적 안정성을 감소시켜 LUZP1의 역할을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
라트룬쿨린 A는 액틴 모노머에 결합하여 중합을 방해하여 액틴 필라멘트의 분해를 유도합니다. 이러한 방식으로 액틴 역학을 방해하면 액틴 세포 골격과 연관되어 있는 LUZP1의 구조 의존적 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $165.00 $486.00 | 64 | |
또한 사이토칼라신 D는 액틴 필라멘트의 가시 끝에 결합하여 중합과 신장을 차단합니다. 이러한 액틴 세포 골격의 불안정화는 이러한 세포 골격 요소와 상호 작용하는 것으로 알려진 LUZP1의 구조적 기능을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7은 액틴 세포 골격 내에서 미오신 수축에 필요한 단계인 미오신 경쇄를 인산화하는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. ML-7은 MLCK를 억제함으로써 액토미오신 상호 작용을 감소시켜 잠재적으로 액틴 세포 골격과 LUZP1의 기능적 상호 작용을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $49.00 $124.00 $441.00 $828.00 | 4 | |
위스코스타틴은 액틴 중합에 관여하는 액틴 결합 단백질 N-WASP의 특정 억제제입니다. 위스코스타틴으로 N-WASP를 억제하면 액틴 필라멘트 조립에 장애가 발생하여 세포 골격에서 LUZP1의 역할이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $184.00 $305.00 | 59 | |
자스플라키놀라이드는 액틴 필라멘트를 안정화시키고 응집을 유도할 수도 있습니다. 액틴의 정상적인 역학을 변화시킴으로써 LUZP1과 같은 액틴 관련 단백질의 기능에 부정적인 영향을 미쳐 세포 골격과의 정상적인 상호작용을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
콜히친은 튜불린과 결합하여 중합을 억제하여 미세소관의 분해를 유도합니다. LUZP1은 액틴과 더 밀접한 관련이 있지만, 콜히친에 의한 세포 골격 네트워크의 전반적인 붕괴는 세포 골격 내에서 LUZP1의 기능적 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
탁솔은 미세소관을 안정화시키고 분해를 방지합니다. 액틴 표적 약제는 아니지만 미세소관의 안정화는 세포 골격 역학에 광범위한 영향을 미쳐 잠재적으로 LUZP1의 기능적 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||