구개, 폐 및 비강 상피 클론 3 억제제라고도 하는 LPLUNC3 억제제는 LPLUNC3 단백질의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 계열에 속하는 약물입니다. PLUNC(입천장, 폐 및 비강 상피 클론) 단백질 계열의 일원인 LPLUNC3는 인체 내 다양한 생리학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 LPLUNC3의 활성 부위에 결합하거나 기능을 방해하여 활성 또는 발현 수준을 변경함으로써 LPLUNC3와 특이적으로 상호 작용하도록 설계되었습니다.
LPLUNC3 억제제의 화학 구조는 효과적인 억제에 필요한 특정 분자 상호 작용을 수용하도록 설계되었기 때문에 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 화합물은 의약 화학적 접근 방식을 통해 세심하게 제작되며, LPLUNC3 단백질 내의 주요 분자 표적을 식별하고 이러한 표적을 방해할 수 있는 저분자 또는 펩타이드를 개발하는 데 중점을 둡니다. 연구자들은 구조-활성 관계 연구, 고처리량 스크리닝, 컴퓨터 모델링을 결합하여 LPLUNC3 억제제의 효능과 선택성을 최적화합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
레스베라트롤은 LPLUNC3의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 방지함으로써 LPLUNC3를 억제합니다. 이는 기질 결합을 방해하여 궁극적으로 면역 조절 및 숙주 방어 기능을 감소시킵니다. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $53.00 $88.00 | 6 | |
이부프로펜은 비선택적 COX 억제제로 작용하여 염증성 프로스타글란딘 생성을 억제하고 단백질의 염증 조절을 완화함으로써 LPLUNC3에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
덱사메타손은 강력한 글루코코르티코이드 수용체 작용제로 작용하여 염증 매개체와 사이토카인의 생성을 감소시켜 LPLUNC3의 활성을 억제합니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 엽산 경로를 방해하여 LPLUNC3를 억제하여 DNA 및 RNA 합성을 감소시키고 면역 체계 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $102.00 | 6 | |
글루코코르티코이드인 하이드로코르티손은 항염증 메커니즘을 통해 면역계 활동을 억제하여 LPLUNC3 기능을 조절합니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
오메프라졸은 염증 반응 조절에 기여할 수 있는 위산 생성을 억제하여 LPLUNC3를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
인도메타신은 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 LPLUNC3를 억제하여 항염증 효과를 내는 비선택적 COX 억제제입니다. | ||||||
Nimesulide | 51803-78-2 | sc-200623 | 5 g | $72.00 | 1 | |
니메술라이드는 COX-2를 선택적으로 차단하여 염증성 프로스타글란딘의 생성을 줄이고 면역 반응을 약화시킴으로써 LPLUNC3를 억제합니다. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $41.00 | ||
나프록센은 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 항염증 효과를 유도함으로써 LPLUNC3를 간접적으로 억제하는 비선택적 COX 억제제입니다. | ||||||