단백질 키나아제의 활성화로 이어지는 세포 내 신호 분자를 증가시키는 방식에 따라 LOH11CR1A_AI593442를 분류할 수 있으며, 이는 다시 인산화되어 LOH11CR1A_AI593442를 활성화할 수 있습니다. 아데닐릴 시클라제의 직접적인 활성화제인 포스콜린은 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어집니다. PKA는 다양한 표적 단백질을 인산화하는 역할로 잘 알려져 있으며, LOH11CR1A_AI593442가 cAMP에 반응하는 경우 이러한 표적 중 하나가 될 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP의 보다 안정적인 유사체인 8-Br-cAMP와 또 다른 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 상류 수용체와 G 단백질을 우회하여 PKA를 직접 활성화합니다. 이소프로테레놀과 에피네프린은 모두 베타 아드레날린 수용체와 결합하여 아데닐릴 시클라제의 활성화로 이어지는 G 단백질 결합 반응을 촉발하고 이후 cAMP 및 PKA 활성화를 증가시킵니다. 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 EP 수용체와 관련된 유사한 경로를 통해 작용하여 cAMP 수치를 높입니다.
다른 화학적 활성화제는 다른 세포 내 경로를 조절하여 작동하여 LOH11CR1A_AI593442의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이오노마이신과 A23187은 모두 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 높인 다음 LOH11CR1A_AI593442를 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 탑시갈긴은 SERCA 펌프를 억제함으로써 세포질 칼슘을 증가시켜 간접적으로 이러한 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제이며, 활성화되면 PKC는 PKC의 표적 단백질 범위 내에 있는 경우 LOH11CR1A_AI593442를 포함한 광범위한 기질을 인산화할 수 있습니다. 마지막으로, 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제로 알려져 있지만 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화할 수도 있으며, 이는 LOH11CR1A_AI593442를 인산화 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 서로 다른 신호 전달 경로에 영향을 미침으로써 인산화라는 공통된 메커니즘을 통해 LOH11CR1A_AI593442의 활성화에 수렴할 수 있습니다.
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