Date published: 2025-9-12

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LOC666145 활성제

일반적인 LOC666145 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.

아르마딜로 유사 나선형 도메인 함유 2(LOC666145) 활성제는 다양한 생화학적 경로를 통해 LOC666145의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹을 나타냅니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 PKA 활성화를 유도합니다. 이러한 활성화는 LOC666145와 관련된 경로에 영향을 미쳐 경로 구성 요소의 인산화 또는 단백질-단백질 상호 작용을 변경하여 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 항산화 성분으로 알려진 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 산화 스트레스 경로를 조절합니다. LOC666145는 세포 스트레스에 반응하기 때문에 EGCG는 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 스핑고신-1-포스페이트와 탭시갈린도 중요한 역할을 하는데, S1P는 MAPK 및 PI3K/Akt 경로에 영향을 미쳐 LOC666145에 영향을 주고, 탭시갈린은 세포 내 칼슘 수준을 높여 LOC666145를 포함한 칼슘 의존 경로를 활성화합니다.

또한, LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제의 개입은 또 다른 차원을 추가합니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 LOC666145가 활성화되는 경로의 역학을 변화시켜 간접적인 활성화를 유도할 가능성이 있습니다. 이러한 효과는 MEK 억제제(PD98059 및 U0126)에 의해 반영되어 신호 평형을 변화시켜 LOC666145의 역할을 강화할 가능성이 있습니다. 스타우로스포린의 광범위한 키나아제 억제는 LOC666145에 대한 억제 조절을 제거하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 또한 PMA는 PKC를 활성화하여 LOC666145의 경로와 교차하는 경로에 영향을 미치고, 칼슘 이오노포어인 A23187은 칼슘 의존적 신호를 통해 LOC666145의 활성을 향상시킵니다. 마지막으로, 제니스테인이 티로신 키나아제를 억제하면 LOC666145와 관련된 경로가 변경되어 활성이 향상될 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 영향을 통해 직접 활성화하거나 발현을 상향 조절할 필요 없이 LOC666145의 기능을 향상시킬 수 있습니다.

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