LOC100505549 활성제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 LOC100505549의 기능적 활성을 간접적으로 증강하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린과 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 주요 세포 내 신호 전달 매개체를 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 증가시킴으로써 PKA를 활성화하여 잠재적으로 LOC100505549가 관여하는 경로에서 단백질의 인산화를 유도하여 그 기능을 향상시킵니다. EGCG는 여러 단백질 키나아제를 억제함으로써 세포 신호 역학을 LOC100505549가 활성화되는 경로로 전환하여 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 p38 MAPK 억제제인 SB203580과 함께 세포 신호 역학을 크게 변화시킵니다. LY294002와 워트만닌은 PI3K를 억제하여 하류 Akt 경로에 영향을 미치는 반면, SB203580은 p38 MAPK 경로를 표적으로 합니다. 이러한 작용은 세포 신호가 잠재적으로 LOC100505549를 포함하는 대체 경로로 이동하여 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. MEK1/2 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 경로에 영향을 미치며, 그 억제는 LOC100505549를 포함하는 보상 신호 메커니즘을 활성화할 수 있습니다.
이 외에도 A23187, 스핑고신-1-인산염, 제니스테인, 탭시가르긴, PMA 및 스타우로스포린과 같은 다른 화합물도 LOC100505549의 복잡한 조절에 기여합니다. 칼슘 이오노포어인 A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 LOC100505549와 관련된 경로와 교차할 수 있는 칼슘 의존 경로를 활성화합니다. 지질 신호 전달에 관여하는 스핑고신-1-인산염은 LOC100505549가 활성화되는 경로를 강화할 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 신호 역학을 변화시켜 잠재적으로 LOC100505549와 관련된 경로를 선호하도록 합니다. 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하여 잠재적으로 LOC100505549와 관련된 칼슘 의존 경로를 활성화합니다. PKC 활성화제인 PMA는 LOC100505549가 활성화되는 경로를 포함하여 수많은 경로에 영향을 미치며, 광범위한 단백질 키나제 억제제인 스타우로스포린은 이러한 경로에 가해진 억제를 해제하여 LOC100505549와 관련된 경로를 선택적으로 활성화할 수 있습니다. 이러한 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 효과를 통해 발현을 상향 조절하거나 직접 활성화할 필요 없이 LOC100505549 매개 기능의 향상을 촉진합니다. 이는 세포 신호 네트워크 내에서 단백질 조절의 복잡하고 역동적인 특성을 보여줍니다.
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