LEP503 억제제
일반적인 LEP503 억제제에는 할로페리돌 CAS 52-86-8, 레서핀 CAS 50-55-5, 리튬 CAS 7439-93-2, 테트라베나진 CAS 58-46-8 및 릴루졸 CAS 1744-22-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
LEP503 억제제는 다양한 신경전달물질 시스템과 상호 작용하여 LEP503의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어 할로페리돌과 레서핀은 각각 도파민 수용체를 길항하고 모노아민을 고갈시켜 LEP503 활동에 필수적인 도파민 및 세로토닌 신호의 감소로 이어집니다. 마찬가지로 탄산리튬의 GSK-3 억제와 테트라베나진의 VMAT2 억제를 통한 모노아민 흡수 감소는 LEP503의 기능에 의존하는 주요 신경전달물질 경로를 변경하여 LEP503의 활성을 감소시키는 데 기여합니다. 릴루졸과 펜사이시딘은 글루타메이트 전달을 조절하고, 이펜프로딜은 글루N2B 서브유닛을 포함하는 NMDA 수용체를 선택적으로 차단함으로써 글루타메이트 신호에 대한 LEP503의 의존성을 활용하여 간접적인 활성 억제 효과를 발휘합니다. 또한 아만타딘의 NMDA 수용체 길항 작용과 간접적인 도파민 효과는 LEP503의 조절에서 신경전달물질 시스템의 통합적인 특성을 더욱 강조합니다.
생화학적 상호 작용을 더 설명하자면, 레보도파, 플루옥세틴, 메틸페니데이트와 같은 화합물은 주로 신경전달물질 수치 증가와 관련이 있으며, LEP503이 의존하는 신경전달물질 경로를 하향 조절하는 복잡한 피드백 메커니즘을 통해 간접적으로 LEP503 활성 감소를 유발할 수 있습니다. 이는 레보도파의 도파민 합성 피드백 억제, 플루옥세틴의 세로토닌 신호 변화, 메틸페니데이트의 도파민 전달 증폭이 보상적 하향 조절을 유발할 수 있는 잠재력을 예로 들어 설명할 수 있습니다. 한편, 아포모르핀의 도파민성 자가 수용체 활성화는 역설적으로 도파민성 뉴런 활동을 감소시켜 결과적으로 LEP503 기능을 감소시키기 때문에 이 복잡한 조절의 또 다른 측면을 보여줍니다. 종합적으로 이러한 LEP503 억제제는 신경전달물질 시스템의 미묘한 조절을 통해 작동하며, 궁극적으로 LEP503의 발현을 직접 변경하거나 활성화에 관여하지 않고 간접적으로 억제하는 것으로 수렴합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 수용체 길항제로 작용합니다. 할로페리돌은 LEP503이 효과를 발휘하는 데 사용하는 경로의 일부인 도파민 수용체를 차단함으로써 LEP503의 최적 기능에 필요한 도파민 신호를 감소시켜 간접적으로 LEP503의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
레서핀은 신경 말단에서 도파민과 세로토닌과 같은 모노아민 신경전달물질을 고갈시키는 알칼로이드입니다. LEP503은 적절한 도파민 및 세로토닌 신호에 의존하여 기능하기 때문에 이러한 신경전달물질의 수치를 낮추면 간접적으로 LEP503의 활성이 감소합니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
탄산리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)의 억제를 비롯한 여러 신호 전달 경로에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. GSK-3는 LEP503을 조절하는 경로에 관여하므로, 리튬의 GSK-3 억제 효과는 LEP503 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
테트라베나진은 소포 모노아민 수송체 2(VMAT2)를 억제하여 모노아민이 시냅스 소포 내로 흡수되는 것을 감소시킵니다. LEP503의 기능은 모노아민성 신호에 의해 조절되기 때문에 모노아민 가용성의 감소는 간접적으로 LEP503 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
릴루졸은 글루타메이트의 시냅스 전 방출을 억제하여 글루타메이트 신경전달을 조절합니다. LEP503이 글루타메이트 경로의 영향을 받는다는 점을 고려할 때, 릴루졸의 작용은 글루타메이트 신호를 감소시켜 간접적으로 LEP503의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
아만타딘은 간접 도파민 작용제로서 NMDA 수용체 길항 작용도 가지고 있습니다. 아만타딘은 도파민 및 글루탐산 신호 전달을 변경함으로써 이러한 신경전달물질 시스템에 의해 조절되는 LEP503의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
레보도파는 도파민의 전구체이며 시냅스 도파민 수치를 증가시킬 수 있습니다. 일반적으로 도파민 활동을 증가시키는 데 사용되지만, 특정 상황에서는 피드백 억제로 인해 도파민 신호가 감소하여 간접적으로 LEP503 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
플루옥세틴은 시냅스 틈새에서 세로토닌 수치를 증가시키는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 플루옥세틴은 일반적으로 세로토닌 활동을 강화하는 동시에 LEP503 기능을 조절하는 신경전달물질 시스템의 균형을 변화시켜 간접적으로 LEP503을 억제할 수도 있습니다. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
이펜프로딜은 GluN2B 서브유닛을 포함하는 수용체를 우선적으로 차단하는 NMDA 수용체 길항제입니다. 글루탐산 신호의 선택적 억제는 온전한 글루탐산 경로에 의존하는 LEP503의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine | 58-00-4 | sc-480060 sc-480060A | 25 mg 100 mg | $367.00 $2754.00 | ||
아포모르핀은 도파민 수용체 작용제로, 역설적으로 자가 수용체 자극을 통해 도파민성 뉴런을 억제할 수 있습니다. 이는 도파민 신호의 감소를 초래하여 도파민 경로에 의해 조절되는 LEP503을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||