LDLRAD2 억제제
일반적인 LDLRAD2 억제제에는 심바스타틴 CAS 79902-63-9, 콜레스티라민 수지 CAS 11041-12-6, 에제티미브 CAS 163222-33-1, 페노피브레이트 CAS 49562-28-9 및 아토르바스타틴 CAS 134523-00-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LDLRAD2 억제제는 지질 대사 경로를 조절하는 화학 물질 그룹으로, LDLRAD2의 기능적 활성을 감소시키는 결과를 초래합니다. 심바스타틴 및 아토르바스타틴과 같은 HMG-CoA 환원효소 억제제는 내인성 콜레스테롤 생성을 낮추어 LDL 흡수를 높이기 위한 보상 메커니즘의 일부로 LDLRAD2 발현의 항상성 증가를 유발할 가능성이 있습니다. 그러나 이러한 상향 조절은 피드백 억제를 수반하여 궁극적으로 LDLRAD2 활성을 억제할 수 있습니다. 장내 콜레스테롤 흡수를 방해하는 에제티미브와 담즙산 차단제인 콜레스티라민은 유사한 항상성 반응을 유발하여 간접적으로 LDLRAD2의 기능적 역할 감소를 유도합니다. 반면, 알리로쿠맙과 같은 PCSK9 억제제는 간세포의 LDL 수용체 가용성을 증가시켜, 풍부한 LDL 수용체가 있는 경우 그 기능에 대한 필요성이 감소하여 LDLRAD2 활성이 감소할 수 있습니다.
LDLRAD2 억제제의 레퍼토리를 더욱 확장하면 마이크로솜 트리글리세리드 전달 단백질의 억제제인 로미타피드와 같이 지질 수송 및 대사에 영향을 미치는 화합물이 있는데, 이는 VLDL 분비를 감소시켜 간접적으로 LDLRAD2 활성의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 페노피브레이트와 젬피브로질과 같은 피브레이트는 PPARα 활성화를 통해 중성지방 수치를 낮추고 지단백질 대사에 변화를 일으켜 LDLRAD2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 니코틴산은 지방 조직의 지방 분해를 감소시키고 에이코사펜타에노산 에틸 에스테르는 VLDL-트리글리세리드 합성을 낮추어 LDLRAD2가 작용하는 지질 환경을 변경함으로써 이러한 효과에 기여합니다. 마지막으로, apoB-100 합성을 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오티드인 미포머센은 LDL 수치를 감소시켜 LDLRAD2 기능 활성의 항상성 감소로 이어질 수 있으며, 이는 콜레스테롤 항상성에서 LDLRAD2의 역할에 영향을 미치는 지질 조절 과정의 복잡한 웹을 더욱 설명해 줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
HMG-CoA 환원효소 억제제인 심바스타틴은 콜레스테롤 생합성을 감소시켜 신체가 낮은 콜레스테롤 수치를 보상하기 위해 LDL 수용체 활동을 증가시키려 할 때 LDLRAD2의 상향 조절을 유도하여 피드백 억제로 인해 LDLRAD2 기능 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
콜레스티라민은 장에서 담즙산과 결합하여 담즙산의 재흡수를 방해합니다. 이로 인해 간에서 더 많은 콜레스테롤이 담즙산으로 전환되어 잠재적으로 LDLRAD2의 발현이 증가하여 부정적인 피드백 메커니즘으로 인해 LDLRAD2 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
에제티미브는 특히 콜레스테롤의 장내 흡수를 억제하는데, 이는 LDL 흡수를 증가시키려는 신체의 시도의 일부로 LDLRAD2의 보상적 상향 조절을 초래하여 궁극적으로 조절 피드백 루프를 통해 LDLRAD2의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
페노피브레이트는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 알파(PPARα)를 활성화하여 지방산의 산화를 증가시키고 중성지방 수치를 감소시켜 지단백질 대사 및 관련 조절 적응의 변화로 인해 LDLRAD2 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
아토르바스타틴은 콜레스테롤 생성을 낮추는 또 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제입니다. 아토르바스타틴은 LDLRAD2 발현을 보상적으로 증가시켜 피드백 억제를 통해 LDLRAD2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
젬피브로질은 PPARα를 활성화하여 트리글리세리드와 잠재적으로 VLDL 수치를 감소시킵니다. 이는 지단백질 환경과 관련 LDLRAD2 매개 조절 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 LDLRAD2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
니코틴산은 지방 조직에서 지방 분해를 감소시켜 유리지방산과 VLDL 합성을 감소시킵니다. 이로 인한 지질 대사의 변화는 보상 메커니즘의 일부로 간접적으로 LDLRAD2 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||