LDLRAD1 억제제

일반적인 LDLRAD1 억제제에는 GW 9662 CAS 22978-25-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 위스코스타틴 CAS 1223397-11-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

LDLRAD1 억제제는 특정 신호 전달 경로와 세포 과정을 표적으로 하여 LDLRAD1의 기능적 활성을 감소시킵니다. PPARγ 길항제로 작용하는 GW 9662는 지질 대사에 관여하는 유전자의 전사 활동을 억제하여 LDLRAD1 발현을 감소시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY 294002는 세포 생존과 성장에 중요한 PI3K/Akt 신호 전달을 방해하여 잠재적으로 LDLRAD1 발현을 감소시킵니다. MEK1 억제제 PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하여 LDLRAD1 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 세포 증식을 억제하여 LDLRAD1의 수치를 감소시킬 수 있습니다. WZB117은 GLUT1을 억제하여 포도당 흡수를 방해함으로써 해당 작용을 제한하고 특히 지질 대사의 맥락에서 그 기능에 필요한 에너지 공급을 줄임으로써 LDLRAD1을 간접적으로 억제합니다.

체토민은 신진대사와 혈관신생에서 HIF의 역할을 고려할 때 HIF를 억제함으로써 산소 수준이 발현을 조절하는 경로에서 LDLRAD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB 203580은 세포 스트레스 반응과 관련하여 LDLRAD1 기능을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 신호를 표적으로 합니다. PLC 억제제인 U-73122는 성장 인자 및 호르몬에 대한 세포 반응을 감소시켜 신호 전달이 중요한 LDLRAD1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 수니티닙은 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 RTK 신호를 방해함으로써 이러한 RTK 조절 과정에 관여하는 경우 간접적으로 LDLRAD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. Hsp90 억제제인 PF-04929113는 LDLRAD1이 Hsp90 클라이언트 단백질인 경우 LDLRAD1을 불안정하게 하여 지질 대사의 안정성과 기능을 저하시킬 수 있습니다. 엑세메스탄은 에스트로겐 합성을 감소시켜 지질 항상성을 변화시킴으로써 LDLRAD1 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 심바스타틴의 콜레스테롤 합성 억제는 LDLRAD1과 관련된 지질 대사에 보상적 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 서로 다른 경로에 작용하지만 단백질 자체와 직접 상호 작용하지 않고 LDLRAD1 활성을 감소시킨다는 공통의 목표에 수렴합니다.