L형 칼슘 채널 α1D의 화학적 억제제는 세포막을 가로질러 칼슘 이온을 전달하는 채널의 기능을 직접 표적으로 삼아 작용합니다. 예를 들어 니페디핀은 L형 칼슘 채널 α1D의 필수적인 부분인 디하이드로피리딘 수용체에 결합하여 이 채널을 통해 칼슘이 세포로 유입되는 것을 막는 형태 변화를 일으킵니다. 마찬가지로 베라파밀은 채널의 개방과 이후 심장 및 평활근으로의 칼슘 흐름에 필수적인 전압 의존적 메커니즘을 차단하여 L형 칼슘 채널 α1D를 억제합니다. 딜티아젬은 이와 유사한 방식으로 채널에 결합하여 심장과 평활근 조직에서 근육 수축과 신호 전달에 중요한 칼슘 전류를 감소시킵니다.
암로디핀 및 이스라디핀과 같은 추가 억제제는 L형 칼슘 채널 α1D에 대한 선택성을 나타내며, 이러한 채널이 널리 퍼져 있는 혈관 평활근에서 칼슘 이온 유입을 특별히 억제합니다. 니카르디핀과 펠로디핀은 이 채널을 유사하게 표적으로 하여 심장 및 평활근의 다양한 생리적 과정에 필수적인 칼슘 이온 유입을 방해하는 데 중점을 둡니다. 뇌혈관의 경우, 니모디핀은 L형 칼슘 채널 α1D를 표적으로 억제하여 이 특정 혈관 영역에서 칼슘 유입을 조절하는 데 도움이 되는 선택성을 제공합니다. 라시디핀, 아젤니디핀, 베니디핀도 L형 칼슘 채널 α1D를 차단하지만 혈관 평활근 세포에 대한 선택성이 뚜렷하여 이러한 세포에서 칼슘 의존적 과정의 역학을 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. 마지막으로, 클레비디핀은 채널에 결합하여 칼슘 이온의 통과를 방해함으로써 L형 칼슘 채널 α1D를 억제하여 세포 내 칼슘 수치 감소로 인한 혈관 확장을 유도합니다. 이러한 각 화학 물질은 L형 칼슘 채널 α1D의 다양한 부위에 결합하거나 전압 의존적 활성에 영향을 미쳐 이 특정 단백질의 기능에 특이적으로 작용하여 억제합니다.
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