KV1.1 칼륨 채널 억제제는 주로 동물 독, 특히 전갈과 타란툴라의 독에서 발견되는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 세포막을 가로지르는 칼륨 이온의 흐름을 차단하여 신경세포 흥분성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. KV1.1 채널의 억제는 신경학 연구, 특히 신경세포의 과흥분성을 특징으로 하는 질환에 중요한 영향을 미칩니다.
덴드로톡신, 티투톡신, 마가톡신과 같은 대부분의 억제제는 독이 있는 동물에서 추출한 펩타이드입니다. 이러한 펩타이드는 KV1.1 채널에 대한 높은 친화력을 나타내며, 이를 효과적으로 차단하여 뉴런의 전기적 활동을 변화시킵니다. 이들의 작용 방식은 주로 채널의 외부 현관에 결합하여 칼륨 이온의 통과를 방해하는 것입니다. 이러한 자연 발생 펩타이드 외에도 코레올라이드와 같은 합성 및 반합성 화합물은 다른 종류의 KV1.1 억제제를 나타냅니다. 이러한 저분자 화합물은 안정성과 변형 가능성 측면에서 장점이 있어 약리학 연구에 유용한 도구가 될 수 있습니다. 다른 칼륨 채널에 비해 KV1.1에 대한 이러한 억제제의 특이성은 다른 칼륨 채널에 대한 광범위한 영향 없이 신경 세포 활동을 표적으로 조절할 수 있기 때문에 그 유용성에 있어 중요한 요소입니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
전갈 독에서 발견되는 아지톡신-2는 KV1.1 채널에 선택적으로 결합하여 억제합니다. |