KLHL20 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 KLHL20의 기능적 활성을 간접적으로 억제하는 다양한 화합물입니다. MG-132, 보르테조밉, 락타시스틴, 에폭소미신과 같은 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지하여 세포 내에 KLHL20 기질이 축적되도록 하여 KLHL20이 새로운 기질을 유비퀴틴화하는 회전율을 효과적으로 감소시키는 기능을 합니다. 이러한 기질의 포화는 단백질 분해를 촉진하는 KLHL20의 기능적 능력을 방해하여 간접적으로 그 활동을 억제합니다. 마찬가지로 MLN 4924는 NEDD8 활성화 효소를 억제함으로써 KLHL20이 구성 요소인 컬린-RING 리가제의 활성에 중요한 네딜화 과정을 손상시킵니다. 이러한 번역 후 변형이 중단되면 KLHL20의 유비퀴틴 리가제 활성이 현저히 감소할 수 있습니다. 클로로퀸에 의한 자가포식 억제의 영향으로 KLHL20 기질인 p62가 증가하면 컬린-RING E3 리가제의 기질 인식을 조절할 수 있는 탈리도마이드의 작용과 마찬가지로 KLHL20의 기능 억제에 기여하게 됩니다.
커큐민과 올-트랜스 레티노산과 같은 화합물은 KLHL20의 전사 수준에 영향을 미치며, 커큐민은 NF-κB 경로를 억제하여 잠재적으로 KLHL20 발현을 감소시키고 올-트랜스 레티노산은 레티노산 수용체를 통해 유전자 발현을 변경하여 KLHL20 발현 또는 기질 가용성에 영향을 줄 수 있습니다. ICI 182,780은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템 내 단백질의 발현을 변화시켜 간접적으로 KLHL20 활성의 감소를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 위타페린 A와 셀라스트롤은 각각 프로테아좀 분해 경로와 열충격 단백질을 방해하여 KLHL20이 속한 유비퀴틴화 과정에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 프로테아좀 매개 분해 또는 단백질 폴딩과 유비퀴틴화 경로 내 안정성에 영향을 미침으로써 간접적이지만 효과적으로 KLHL20의 효소 활성을 감소시켜 기능적 억제제 역할을 합니다. 각 억제제는 특정 메커니즘을 통해 전사나 번역을 직접 변경하지 않고 KLHL20이 본질적으로 관여하는 생화학적 경로와 세포 과정에 영향을 미침으로써 KLHL20의 활성을 감소시킵니다.
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